Zoekresultaten

Teva Nederland b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Cabergoline PCH 0,5 mg tabletten in 2 stuks verpakking (ZI-nummer 15244350) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft alleen de charge met chargenummer 104115.

Sanofi-Aventis Netherlands b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Depakine Chronosphere 750 mg, granulaat met gereguleerde afgifte (ZI-nummer 15077039) met onmiddellijke ingang terug te roepen op patiëntniveau. De recall betreft alleen de charge met chargenummer CM0125. De charge is gedistribueerd in de periode van 26 november 2019 tot 6 januari 2020.

GMP apotheek De Magistrale Bereider heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang fosfaatdrank 1 mmol/ml ongeconserveerd terug te roepen op patiëntniveau. Het betreft een drank met ZI-nummer 15966941. De recall betreft uitsluitend de charge 20B0D. Deze charge is uitgeleverd in de periode van eind mei 2020 tot eind december 2020.

Pharmaline b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten met onmiddellijke ingang om glycopyrroniumbromide tabletten van 1 mg terug te roepen op patiëntniveau.

Santen SA heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Ikervis 1 mg/ml oogdruppels (ZI-nummer 16771400) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend charge 4L41J. Andere charges zijn niet bij deze recall betrokken.

Genzyme Europe BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Ikorel 10 mg tabletten (ZI-nummer 13903748) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend charge 1RH1C. Andere charges zijn niet bij deze recall betrokken.

De (parallel-)registratiehouders van producten met irbesartan, losartan en valsartan hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang een aantal charges van deze producten uit de markt terug te roepen bij de patiënt. De aanleiding is dat de onzuiverheid AZBT in sommige batches boven de limiet ligt.

Fisher Farma roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) diverse charges van het middel Jakavi (15 mg) terug op patiëntniveau, wegens vervalsing. Dat meldt de IGJ op haar website. Een deel van de vervalsingen is waarschijnlijk ook al bij een kleine groep Nederlandse patiënten terechtgekomen. Jakavi wordt alleen op recept verstrekt, via apotheken in het ziekenhuis, het is een zogenaamd overgeheveld geneesmiddel.

Drie registratiehouders van metformine tabletten hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang een aantal charges uit de markt terug te roepen op patiëntniveau. De aanleiding is dat deze producten een te hoog niveau van de vervuiling N-Nitrosodimethylamine (NDMA) bevatten.

Ferring B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Minrin 0,1 mg/ml neusspray (ZI-nummer: 13565214) en Octostim 1,5 mg/ml neusspray (ZI-nummer: 13880527) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Ook de parallel Octostim 1,5 mg/ml neusspray valt onder deze recall. De ZI-nummers van de parallel Octostim zijn 15971740, 16573803, 16579178 en 16606949. De recall betreft alle batches die in omloop zijn.