KNMP-richtlijnen praktijkvoering
De KNMP-richtlijnen praktijkvoering beschrijven de randvoorwaarden die nodig zijn om goede zorg te verlenen.
Overzicht richtlijnen praktijkvoering
Richtlijn |
Datum |
Status |
|---|---|---|
| Informatiehuishouding en -beveiliging | januari 2013 | geautoriseerd |
| Online farmaceutische zorg en dienstverlening | mei 2008 | geautoriseerd |
| Geautomatiseerd geneesmiddeldistributiesysteem (GDS) | november 2011 | geautoriseerd |
| april 2010 | geautoriseerd |
Toelichting status KNMP-richtlijnen
- Status 'geautoriseerd': de richtlijn is positief beoordeeld door de autorisatiecommissie
- Status 'open voor commentaar': de richtlijn bevindt zich in de refereerfase
- Status 'in ontwikkeling': de richtlijn is nog niet beschikbaar
Juridisch kader
Het juridisch kader legt de relatie van de richtlijnen met de Nederlandse wetgeving uit. Ook staat in dit document de betekenis van de richtlijnen in relatie tot de patiënt, de zorgverzekeraar en de Inspectie Gezondheidszorg beschreven.
Juridisch kader NAN en richtlijnen
DownloadVorige en volgende in Richtlijnen :
KNMP-richtlijnen farmaceutische zorg Multidisciplinaire richtlijnenZie ook:
Procedure ontwikkeling van KNMP-richtlijnen voor de openbaar apotheker
De farmaceutische zorg van de openbaar apotheker aan de patiënt staat beschreven in KNMP-richtlijnen. In dit document wordt uitgelegd hoe de KNMP-richtlijnen tot stand komen. De WSO is binnen de KNMP de inhoudelijke eigenaar van de richtlijnen voor de openbaar apotheker en daarmee verantwoordelijk voor initiatie, ontwikkeling en onderhoud.
(PDF 215.4 KB)
DownloadContact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag