Richtlijnen

U bent hier: Home > Praktijkvoering > Richtlijnen > KNMP-richtlijnen praktijkvoering
Helpdesk

KNMP-richtlijnen praktijkvoering

De KNMP-richtlijnen praktijkvoering beschrijven de randvoorwaarden die nodig zijn om goede zorg te verlenen.

Overzicht richtlijnen praktijkvoering

Richtlijn

Datum

Status

Informatiehuishouding en -beveiliging januari 2013 geautoriseerd
Online farmaceutische zorg en dienstverlening mei 2008 geautoriseerd
Geautomatiseerd geneesmiddeldistributiesysteem (GDS) november 2011 geautoriseerd

Central Filling

 april 2010 geautoriseerd

Toelichting status KNMP-richtlijnen

  • Status 'geautoriseerd': de richtlijn is positief beoordeeld door de autorisatiecommissie
  • Status 'open voor commentaar': de richtlijn bevindt zich in de refereerfase
  • Status 'in ontwikkeling': de richtlijn is nog niet beschikbaar

Juridisch kader

Het juridisch kader legt de relatie van de richtlijnen met de Nederlandse wetgeving uit. Ook staat in dit document de betekenis van de richtlijnen in relatie tot de patiënt, de zorgverzekeraar en de Inspectie Gezondheidszorg beschreven.

Juridisch kader NAN en richtlijnen

Download

Vorige en volgende in Richtlijnen :