Dossier: Falsified Medicines Directive (FMD)
Door de Falsified Medicines Directive (FMD) moet elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa vanaf 9 februari 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale database. Volg de laatste stand van zaken bij de invoering van de FMD.
Toegevoegd aan dossier:
- 08-02-2019 Start FMD: KNMP op 9 februari bereikbaar voor vragen
- 08-02-2019 Meldformulier vervalste medicijnen FMD beschikbaar
- 31-01-2019 KNMP organiseert vijf extra inloopspreekuren FMD
- 31-01-2019 Uitzonderingen FMD-plichtige geneesmiddelen
- 31-01-2019 Flyer FMD verzegeling en herkenning 2D-code
- 31-01-2019 Poster Aan de slag met FMD
- 31-01-2019 Werkinstructie FMD apotheekteam
- 24-01-2019 KNMP biedt ondersteuning bij start FMD
- 20-12-2018 FMD: groen licht voor NMVO-contract en aansluittermijn verlengd
- 19-12-2018 IGJ: gefaseerde invoering FMD
- 06-12-2018 Stappenplan ‘Voorbereiden op FMD’
- 02-11-2018 FMD: ondanks impasse financiering, eerste voorbereidingen mogelijk
- 26-09-2018 Business impact analyse FMD
- 30-08-2018 Apothekers beraden zich over vervolg implementatietraject FMD
- 19-07-2018 Op weg naar de invoering van de FMD
- 01-05-2018 Infografiek FMD
- 01-05-2018 Informatie over FMD in infografiek
- 04-01-2018 Informatie over FMD in infografiek
- 20-07-2017 Falsified Medicines Directive: NMVO en Arvato tekenen contract
Verder lezen
- PW-artikel 8 februari 2019: FMD: het uur U
- PW-artikel 19 januari 2019: Apothekers maken zich klaar voor de FMD
- PW-artikel 28 september 2018: Implementatie FMD: financiering is voorwaarde
- PW-artikel 12 januari 2018: Falsified Medicines Directive in vogelvlucht
- PW-artikel 1 december 2017: Exacte kosten invoering FMD voor apotheker nog ongewis
- PW-artikel 21 juli 2017: FMD: een dossier vol met valkuilen
- PW-artikel 11 december 2015: Europa bindt strijd aan met nepgeneesmiddelen