Dossier: Falsified Medicines Directive (FMD)
Door de Falsified Medicines Directive (FMD) moet elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa vanaf 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale database. Volg de laatste stand van zaken bij de invoering van de FMD.
Toegevoegd aan dossier:
- 20-12-2018 FMD: groen licht voor NMVO-contract en aansluittermijn verlengd
- 19-12-2018 IGJ: gefaseerde invoering FMD
- 06-12-2018 Stappenplan ‘Voorbereiden op FMD’
- 02-11-2018 FMD: ondanks impasse financiering, eerste voorbereidingen mogelijk
- 26-09-2018 Business impact analyse FMD
- 30-08-2018 Apothekers beraden zich over vervolg implementatietraject FMD
- 19-07-2018 Op weg naar de invoering van de FMD
- 01-05-2018 Infografiek FMD
- 01-05-2018 Informatie over FMD in infografiek
- 04-01-2018 Informatie over FMD in infografiek
- 20-07-2017 Falsified Medicines Directive: NMVO en Arvato tekenen contract
Meer informatie over FMD
Verder lezen
- PW-artikel 19 januari 2019: Apothekers maken zich klaar voor de FMD
- PW-artikel 28 september 2018: Implementatie FMD: financiering is voorwaarde
- PW-artikel 12 januari 2018: Falsified Medicines Directive in vogelvlucht
- PW-artikel 1 december 2017: Exacte kosten invoering FMD voor apotheker nog ongewis
- PW-artikel 21 juli 2017: FMD: een dossier vol met valkuilen
- PW-artikel 11 december 2015: Europa bindt strijd aan met nepgeneesmiddelen