Wetgeving geneesmiddelen

Wetgeving geneesmiddelen

Binnen Wetgeving geneesmiddelen is alle informatie te vinden over bepalingen voor de vervaardiging van geneesmiddelen, geneesmiddelenreclame, de bewaartermijn van recepten en de precursorenregeling.

Regelgeving

Geneesmiddelenwet

De Geneesmiddelenwet bevat bepalingen voor de vervaardiging van het geneesmiddel, het in de handel brengen en de distributie tot aan de patiënt.

Geneesmiddelenreclame

Hier vindt u informatie over wetgeving en zelfreguleringsafspraken over geneesmiddelenreclame, waaronder de Gedragscode Geneesmiddelenreclame.

Recepten bewaren

Het bewaartermijn voor het medisch dossier betreft 20 jaren. De wetswijziging is per 1 januari 2020 in werking getreden. Recepten zijn onderdeel van het…

Regelgeving precursoren

Apothekers mogen chemicaliën die kunnen worden gebruikt om drugs of explosieven mee te maken (precursoren) alleen onder voorwaarden op voorraad houden en/of…

Falsified Medicines Directive

Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel moet sinds 2019 een uniek serienummer hebben. Dit is een maatregel tegen vervalsing uit de Falsified Medicines Directive (FMD) van de Europese Commissie. Hierdoor mag u in de apotheek alleen medicijndoosjes uitgeven met geldige serienummers.

Lees verder over de Falsified Medicines Directive

Patiëntendossiers digitaliseren

Pagina laatst bijgewerkt op 06 juni 2023
Heb je nog vragen?
Neem contact op met
Helpdesk Juridisch
maandag t/m vrijdag 11.00 - 17.00 uur