Richtlijnen
De KNMP-richtlijnen bevatten aanbevelingen voor het verlenen van farmaceutische zorg en beschrijvingen van de randvoorwaarden die nodig zijn om goede zorg te verlenen. Daarnaast is de KNMP betrokken bij de totstandkoming van verschillende multidisciplinaire richtlijnen.
Heeft u een vraag over Richtlijnen?
KNMP-richtlijnen(070) 373 73 73
Onderwerpen binnen Richtlijnen
KNMP-richtlijnen farmaceutische zorg
De KNMP-richtlijnen bestaan uit evidence based aanbevelingen voor het verlenen van farmaceutische zorg. Het doel is om de kwaliteit van de zorg te verbeteren. De richtlijnen farmaceutische zorg worden ontwikkeld volgens een vastgestelde procedure onder verantwoordelijkheid van de Wetenschappelijke Sectie Openbaar Apothekers (WSO).
Lees verderKNMP-richtlijnen praktijkvoering
De KNMP-richtlijnen praktijkvoering beschrijven de randvoorwaarden die nodig zijn om goede zorg te verlenen.
Lees verderMultidisciplinaire richtlijnen
De KNMP is betrokken bij de totstandkoming van vele multidisciplinaire richtlijnen, zorgstandaarden en samenwerkingsafspraken over onderwerpen die voor apothekers van belang zijn.
Lees verderNederlandse Apotheek Norm (NAN)
In de Nederlandse Apotheek Norm (NAN) staat wat apothekers verstaan onder verantwoorde farmaceutische zorg in de openbare apotheek. De KNMP werkt momenteel aan de Professionele Standaard Farmaceutische Zorg. Deze vervangt op termijn de NAN. Tot die tijd geldt de NAN 2006.
Lees verderRouteplan Professionele Standaard Farmaceutische Zorg
Met het Routeplan 2015-2019 wil de Wetenschappelijke Sectie Openbaar apothekers (WSO) tot een Professionele Standaard Farmaceutische Zorg komen. De Professionele Standaard verduidelijkt wat de patiënt aan goede farmaceutische zorg van de apotheker kan verwachten en vervangt op termijn de NAN 2006.
Lees verderNieuws binnen Praktijkvoering
12-09-2017
Handelsvergunning Tadalafil Aurobindo niet langer geschorst
De schorsing van de handelsvergunning van het generieke geneesmiddel Tadalafil Aurobindo is opgeheven per 7 september. Registratiehouder Aurobindo heeft door het indienen van een nieuwe studie adequaat bewijs geleverd voor bio-equivalentie met het Europees referentieproduct. De vergunning van het middel was geschorst sinds 1 juni 2017.
Lees verder07-09-2017
IGZ start vervolgtraject voor maatregelen tegen producent Thyrax
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) is een vervolgtraject gestart voor het treffen van passende maatregelen tegen producent Aspen van Thyrax Duotab. Dit staat in een op 7 september 2017 openbaar gemaakte rapport over het begin 2016 ontstane tekort van het schildkliergeneesmiddel. IGZ stelt dat Aspen de impact van de verplaatsing van de productielocatie heeft onderschat.
Lees verderProduct
Oralia VTGM in de KNMP Kennisbank
Oralia VTGM in de KNMP Kennisbank bevat informatie over het ‘voor toediening gereedmaken’ van geneesmiddelen voor patiënten met slikproblemen of een voedingssonde. Het bestand Oralia VTGM geeft aan hoe u een geneesmiddel bewerkt en alsnog toedient.
Bekijk productContact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag