Samenvattingen KNMP-richtlijnen

In de KNMP-richtlijn Astma staan aanbevelingen voor het verlenen van farmaceutische zorg door de openbaar apotheker aan patiënten met astma. Consultvoering, medicatiebewaking en farmacotherapie zijn belangrijke onderwerpen in deze richtlijn. Voor deze zorg is samenwerking met andere zorgverleners in de vorm van samenwerkingsafspraken een harde voorwaarde.

Met de KNMP-richtlijn Bereiden kunt u farmaceutische zorg verlenen aan patiënten die een op maat bereid geneesmiddel nodig hebben. De richtlijn beschrijft onder meer de risico-afweging bij uw keuze om de individuele patiënt een apotheekbereiding aan te bieden. Ook staan er praktische randvoorwaarden in voor het realiseren van een bereiding in uw apotheek.

De KNMP-richtlijn Consultvoering bevat aanbevelingen voor de openbaar apotheker voor het verlenen van een consult, wanneer de patiënt zich met een zorgvraag tot de apotheker wendt. Een farmaceutisch consult is het gesprek tussen de patiënt en de apotheker, waarin de zorgvraag wordt besproken. Zorgvragen kunnen variëren van een verzoek tot terhandstelling tot vragen over  geneesmiddelgebruik of zelfzorg.

In de KNMP-richtlijn Diabetes Mellitus type 2 staan aanbevelingen voor het verlenen van farmaceutische zorg aan diabetespatiënten in de eerstelijns ketenzorg. Farmaceutische zorg wordt ook verleend aan mensen met diabetes type 2 die vanuit de tweede lijn worden behandeld. Goede diabeteszorg vereist samenwerking van een lokaal multidisciplinair team. Deze samenwerking wordt regionaal georganiseerd en ingericht door regionale samenwerkingsverbanden. De KNMP-richtlijn Diabetes Mellitus type 2 is vastgesteld in oktober 2023.

In de KNMP-richtlijn Zorg voor patiënten met geneesmiddelen in geïndividualiseerde distributievorm (GDV) staan aanbevelingen voor de openbaar apotheker voor het verlenen van zorg aan patiënten met een GDV zoals een medicatierol. De richtlijn gaat onder andere in op het signaleren van ordeningsproblemen, het includeren en het begeleiden van mensen met een GDV.

Met de KNMP-richtlijn Medicatiebewaking kunt u de veiligheid en effectiviteit van een geneesmiddel bewaken bij de patiënt. De richtlijn geeft aanbevelingen bij bijvoorbeeld een interactie, contra-indicatie en doseringsprobleem. De KNMP-richtlijn geeft u en uw team houvast in de dagelijkse werkzaamheden rondom de medicatiebewaking. Zodat de patiënt zijn geneesmiddel veilig en efficiënt kan gebruiken.

In de KNMP-richtlijn Patiëntendossier staan aanbevelingen voor de openbaar apotheker over de aanleg, vorming en het gebruik van het patiëntendossier. Bijvoorbeeld over het inrichten van het dossier en het vastleggen van patiënt- en medicatiegegevens. Daarnaast beschrijft de richtlijn de taken en verantwoordelijkheden van de openbaar apotheker ten aanzien van het beheer van het patiëntendossier. De richtlijn Patiëntendossier sluit aan bij de multidisciplinaire richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’. 

In de KNMP-richtlijn Ter hand stellen staan aanbevelingen voor het ter hand stellen van geneesmiddelen. Belangrijke onderwerpen in deze richtlijn zijn het beoordelen van het voorschrift en de voorschrijver, het gereed maken van het geneesmiddel voor uitgifte en de begeleiding van de patiënt. Ook bevat het aanbevelingen voor de praktijkvoering, met name voor het risicogericht werken.