Zoekresultaten

Grünenthal b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten, 30 stuks in flacon (ZI-nummer 14611198) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft alleen charge 01430R in flaconverpakking. Andere charges en andere verpakkingstypen zijn niet bij deze recall betrokken.

Apotheken kunnen vanaf 13 april 2021 een aanvraag doen voor de bijdrage van zorgverzekeraars in de corona-meerkosten. Dit heeft Zorgverzekeraars Nederland (ZN) bekendgemaakt. Apotheken kunnen deze bijdrage tot en met 11 mei 2021 aanvragen via VECOZO.

De introductie van de corona zelftest in Nederland past uitstekend bij de apotheek. Dit stelt voorzitter Aris Prins van de apothekersorganisatie KNMP. ‘Een goede begeleiding is van belang voor de gebruikers. Apothekers kennen dit soort testen en hebben met hun teams ervaring in het overbrengen van informatie en advies. Het is prettig dat de leverancier dit herkent en nu exclusief voor de apotheken kiest qua distributie.’

De KNMP houdt dinsdag 6 april van 11.00 uur tot 12.00 uur een webinar over corona-zelftesten. Daarin komen de belangrijkste kwaliteitskenmerken van een zelftest - zoals specificiteit en sensitiviteit - aan de orde. Ook de professionele uitleg en het advies in de apotheek komen aan bod.

In publieke vaccinatieprogramma's worden 'kansen gemist door geen vaccins aan te bieden via apotheken.' Dat schrijft de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS) in een verkenning naar het Nederlandse vaccinatiestelsel. Het adviesorgaan kreeg van staatssecretaris Blokhuis (VWS), vóór de corona-uitbraak, de opdracht voor dit onderzoek. Volgens de opstellers van deze verkenning kennen vaccinatieprogramma’s weinig flexibiliteit in aanbod en uitvoering van vaccinaties. Een volgend kabinet komt met een beleidsreactie, en neemt daarin de inzet van apothekers mee.

In opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een advieslijst gepubliceerd van geneesmiddelen waarbij wisselen (om niet-medische redenen) onwenselijk is. Het ministerie van VWS en het zorgveld moeten nog bepalen welk vervolg hieraan wordt gegeven. Eerder heeft het ministerie geprobeerd om samen met veldpartijen uit de zorg afspraken te maken over verantwoord wisselen. Die onderhandelingen leidden niet tot een akkoord. Vervolgens kreeg het CBG de opdracht van het ministerie om een lijst van niet te wisselen geneesmiddelen op te stellen.

GGD-en hebben op verzoek van minister Van Ark (Medische Zorg) aangegeven de informatie-uitwisseling over de verstrekking van PrEP (pre-expositie profylaxe) verbeteren. Dat schrijft de bewindspersoon in brief aan de Tweede Kamer. Daarmee wordt een vervolg gegeven aan de oproep van de KNMP om de gegevensuitwisseling van de GGD-en naar de apotheken in lijn te brengen met de richtlijn medicatieoverdracht. PrEP-gebruikers kregen van hun GGD een brief mee om de apotheek te informeren. Dat wordt aangepast: bij toestemming van de cliënt volgt nu een versleuteld bericht.

Het digitale Nationale Farmaceutische Museum is een tentoonstelling rijker: ‘Geneesmiddel in Beeld’. Deze expositie biedt een historische reis door de wereld van geneesmiddelreclames in de afgelopen decennia. Van muurkranten in de achttiende eeuw tot en met de nieuwe media van de 21ste eeuw.

De Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) ‘Nierfunctie: amoxicilline/clavulaanzuur’ is vervallen. De MFB is verwijderd uit de aanvullende set MFB’s voor openbaar apothekers. Dit heeft de stuurgroep MFB’s besloten. De aanleiding daarvoor is het aangepaste medicatiebewakingsadvies van de KNMP-werkgroep Geneesmiddelen bij verminderde nierfunctie en dialyse.

De advieslijst van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) ‘Wisselen ongewenst’ wordt meegenomen in het vervolgtraject ‘Verantwoord Wisselen’. Daarin maken zorgpartijen – waaronder de KNMP – en het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) afspraken over het veilig en verantwoord wisselen van geneesmiddelen. Het CBG publiceerde eind maart een advieslijst met geneesmiddelen die bij het wisselen een verhoogde kans hebben op ernstige klinische problemen bij verkeerde inname of gebruik. Deze lijst heeft op zichzelf nog geen status. Enkel door afspraken die organisaties van apothekers, patiënten, artsen en zorgverzekeraars over het wisselen van geneesmiddelen maken, krijgt de lijst betekenis in de zorgverlening en declaratieafspraken.