- Actueel
- Patiëntenzorg
- Geneesmiddelen
- Laaggeletterden en migranten
-
Medicatiebewaking
- Farmacogenetica
- Handleiding Zorg Registratie Systeem
- KNMP-richtlijn Medicatiebewaking
- KNMP-standpunt biosimilars en follow-on non-biological complex drugs (NBCD’s)
- KNMP-voorschrift Basisinstellingen AIS
- Medicatiebeoordeling
- Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB's)
- Morbide obesitas en bariatrische chirurgie
- Reden van voorschrijven en labwaarden
- Therapietrouw
- Medicatieoverdracht
- Samenwerking
- Toekomstvisie
- Verminderde nierfunctie
- Kwetsbare ouderen
- Praktijkvoering
- Producten
- Professie
Zoeken
U bent hier:
Home
>
Praktijkvoering
>
Richtlijnen
>
KNMP-richtlijnen farmaceutische zorg
>
KNMP-richtlijn Geïndividualiseerde Distributievorm
KNMP-richtlijn Geïndividualiseerde Distributievorm
In de KNMP-richtlijn ‘Zorg voor patiënten met geneesmiddelen in geïndividualiseerde distributievorm (GDV)’ staat de best mogelijke zorg beschreven van de openbaar apotheker aan patiënten die geneesmiddelen ontvangen in een GDV. De richtlijn is geautoriseerd op 12 september 2013.
De KNMP-richtlijn GDV wordt momenteel herzien.
Samenvattingskaart richtlijn GDV
Deze samenvatting bevat de kernaanbevelingen van de richtlijn Geïndividualiseerde Distributievorm en tips voor de praktijk.
(PDF 84.6 KB)
DownloadVorige en volgende in KNMP-richtlijnen farmaceutische zorg:
ConsultvoeringZie ook:
KNMP-richtlijnen farmaceutische zorg
Deze KNMP-richtlijnen bestaan uit evidence based aanbevelingen voor het verlenen van farmaceutische zorg door de openbaar apotheker. De richtlijnen geven de apotheker en zijn team houvast in dagelijkse activiteiten. Ze zijn onderdeel van de Professionele Standaard.
Lees verderContact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag