Promotie onderzoek

KNMP stelt wetenschappelijk onderzoek voorop. Hier kunt u de meest recente onderzoeken vinden.
Er zijn4resultaten gevonden
Farmacokinetiek en -dynamiek

Bioanalysis and Biotransformation of Covalent Targeted Kinase Inhibitors in Oncology

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Irene Retmana
  • Promoters Beijnen
  • Co-Promoters Sparidans
  • Jaar 2020 - 2024
Diabetes

Het combiconsult van openbaar apotheker, huisarts en praktijkverpleegkundige voor patiënten met diabetes, CVRM en COPD

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Valerie Meijvis
  • Promoters Marcel Bouvy Niek de Wit
  • Co-Promoters Henk-Frans Kwint Mette Heringa
  • Jaar 2017 - 2022

Het doel van dit implementatieproject is te evalueren welke concrete opbrengsten het combiconsult oplevert wat betreft de zorg rondom geneesmiddelen aan patiënten met CVRM, DM en COPD en welke factoren de implementatie van het combiconsult bevorderen en belemmeren.

Farmacokinetiek en -dynamiek

Biobased factor VIII therapies in hemophilia A patients

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Anouk Donners
  • Promoters Toine Egberts
  • Co-Promoters Karin Rademaker Erik van Maarseveen
  • Jaar 2018 - 2022

The landscape of drug development as well as clinical practice has been changing  over the last decennium, with the increasing availability and use of biobased therapies. This research is now focusing on the use and therapeutic drug monitoring of biobased factor VIII therapies in hemophilia A patients.

Farmaco-economie

On the Edge of HTA

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Dr. Milou Hogervorst
  • Promoters Prof. dr. A.K. Mantel-Teeuwisse Prof. dr. W.G. Goettsch
  • Co-Promoters Dr. R.A. Vreman
  • Jaar 2023

Dit proefschrift belicht de groeiende complexiteit van geneesmiddelbeoordelingen voor vergoeding, met name bij gepersonaliseerde geneesmiddelen. Als apothekers zouden we een (pro)actieve rol kunnen spelen in het begrijpen van de unieke uitdagingen bij de beoordeling van deze geneesmiddelen en bij het verzamelen van relevante klinische gegevens. Het gebruik van real-world data (RWD) wordt steeds belangrijker in de beoordelingen van geneesmiddelen, dus specialistische kennis is nodig voor het vastleggen, analyseren en interpreteren van informatie die de effectiviteit en kosteneffectiviteit van geneesmiddelen ondersteunt. Daarnaast belichte dit proefschrift de complexe dynamiek tussen geneesmiddelreguleerders, vergoedingsautoriteiten en klinische richtlijnontwikkelaars. De apotheker zou zeer geschikt zijn om de rol van bruggenbouwers tussen de verschillende partijen op zich te nemen. Daarnaast is het belangrijk om de samenwerking en consensusvorming tussen diverse belanghebbenden te faciliteren door het beter afstemmen van de processen en communicatie tussen deze partijen.