Promotie onderzoek

KNMP stelt wetenschappelijk onderzoek voorop. Hier kunt u de meest recente onderzoeken vinden.
Er zijn5resultaten gevonden
Geneesmiddelregulering

Safety assessment and use of biologicals/ biosimilars in clinical practice

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Rosanne Meijboom
  • Promoters Toine Egberts Bert Leufkens
  • Co-Promoters Thijs Giezen Helga Gardarsdottir
  • Jaar 2018 - 2022

The aim of this project is to provide insight in the use of biologicals, including biosimilars, in clinical practice and add to the safe and effective use of these agents. We also provide guidance on the implementation of biosimilars in clinical practice from the perspective of different stakeholders including prescribers, pharmacists and patients.

Geneesmiddelregulering

New medicines: what is their clinical value

  • Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
  • Promovendus Marloes Dankers
  • Promoters Liset van Dijk Aukje Mantel
  • Co-Promoters Marjorie Nelissen
  • Jaar 2019 - 2022

Studie over nieuwe geneesmiddelen die op de makrt komen: wat is hun klinische waarde, hoe worden ze voorgeschreven.

Geneesmiddelregulering

Healthcare professionals’ views on clinical relevance of new medicines in primary care

  • Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
  • Promovendus Marloes Dankers
  • Promoters prof. dr. Liset van Dijk prof. dr. Aukje Mantel-Teeuwisse
  • Co-Promoters dr. Marjorie Nelissen
  • Jaar 2019 - 2023

New medicines are evaluated by registration authorities in order to assess their benefit-risk-balance. However, not every new medicine has to have an added therapeutic value compared to already available medicines. The real clinical relevance of new medicine is therefore sometimes unclear. In this research project, we want to investigate the views of healthcare professionals (HCPs) on clinical relevance of new medicines in primary care. We will discuss healthcare professionals’ views on clinical relevance of new COPD and T2DM medicines and also describe the reasons for prescribing new medicines, which is often not in line with guideline recommendations. Finally, we want to investigate how healthcare professionals assess the clinical relevance of medicines that obtained market access in the last years, and to investigate which pharmaceutical gaps (in other words: which diseases cannot be properly treated and would demand new therapies) HCPs identify in their daily practice. 

Geneesmiddelregulering

Nieuwe geneesmiddelen: toegevoegde waarde en motivaties

  • Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
  • Promovendus Marloes Dankers
  • Promoters Liset van Dijk Aukje Mantel
  • Co-Promoters Marjorie Nelissen
  • Jaar 2019-2022

Onderzoek naar de nschatting van zorgverleners, inlcusief apothekers, van de waarde van nieuwe geneesmiddelen (wanneer heeft het extra waarde) en motivaties voor keuze therapie.

Geneesmiddelregulering

The quest for market authorization of compounded 3,4diaminopyridine

  • Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
  • Promovendus Wisse Bakker
  • Promoters Prof Dr Teun van Gelder
  • Jaar 2022-2026

Een geneesmiddel wat al tientallen jaren wordt gemaakt willen we registreren. Welke onderzoeken moeten we nog uitvoeren, welke onderzoeken zijn overbodig als het al zolang klinisch wordt gebruikt. En wat kunnen we hieruit leren voor apotheekbereidingen in het algemeen en voor apotheekbereidingen die we beter willen beschermen door ze te registreren?