Promotie onderzoek

KNMP stelt wetenschappelijk onderzoek voorop. Hier kunt u de meest recente onderzoeken vinden.
Er zijn3resultaten gevonden
Medicatieveiligheid

FAlls-related Medication use in Older Patients (FARM-OP): development of a risk stratification tool and targeted interventions

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Marle Gemmeke
  • Promoters Marcel Bouvy Katja Taxis
  • Co-Promoters Ellen Koster
  • Jaar 2018 - 2022

Ontwikkeling van een toolbox, waarmee 1) in de apotheek patiënten met een hoog valrisico geselecteerd kunnen worden; 2) interventies toegepast kunnen worden door de apotheker om valrisico bij individuele of groepen patiënten te verlagen, onder andere door middel van het afbouwen van valgevaarlijke geneesmiddelen.

Geneesmiddelregulering

Safety assessment and use of biologicals/ biosimilars in clinical practice

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Rosanne Meijboom
  • Promoters Toine Egberts Bert Leufkens
  • Co-Promoters Thijs Giezen Helga Gardarsdottir
  • Jaar 2018 - 2022

The aim of this project is to provide insight in the use of biologicals, including biosimilars, in clinical practice and add to the safe and effective use of these agents. We also provide guidance on the implementation of biosimilars in clinical practice from the perspective of different stakeholders including prescribers, pharmacists and patients.

Farmaco-economie

On the Edge of HTA

  • Universiteit Universiteit Utrecht
  • Promovendus Dr. Milou Hogervorst
  • Promoters Prof. dr. A.K. Mantel-Teeuwisse Prof. dr. W.G. Goettsch
  • Co-Promoters Dr. R.A. Vreman
  • Jaar 2023

Dit proefschrift belicht de groeiende complexiteit van geneesmiddelbeoordelingen voor vergoeding, met name bij gepersonaliseerde geneesmiddelen. Als apothekers zouden we een (pro)actieve rol kunnen spelen in het begrijpen van de unieke uitdagingen bij de beoordeling van deze geneesmiddelen en bij het verzamelen van relevante klinische gegevens. Het gebruik van real-world data (RWD) wordt steeds belangrijker in de beoordelingen van geneesmiddelen, dus specialistische kennis is nodig voor het vastleggen, analyseren en interpreteren van informatie die de effectiviteit en kosteneffectiviteit van geneesmiddelen ondersteunt. Daarnaast belichte dit proefschrift de complexe dynamiek tussen geneesmiddelreguleerders, vergoedingsautoriteiten en klinische richtlijnontwikkelaars. De apotheker zou zeer geschikt zijn om de rol van bruggenbouwers tussen de verschillende partijen op zich te nemen. Daarnaast is het belangrijk om de samenwerking en consensusvorming tussen diverse belanghebbenden te faciliteren door het beter afstemmen van de processen en communicatie tussen deze partijen.