Antistolling
Patient experience with NOAC therapy, a real life population study
- Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
- Promovendus Darko Mitrovic
- Promoters Eric van Roon
- Co-Promoters Nic Veeger Karina Meijer
- Jaar 2019 - 2024
KNMP stelt wetenschappelijk onderzoek voorop. Hier kunt u de meest recente onderzoeken vinden.
Er zijn19resultaten gevonden
Antistolling
Optimisation of intramural patient care in the field of anticoagulation
- Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
- Promovendus Annette van Ojik
- Promoters Eric van Roon Karina Meijer
- Co-Promoters Mels Hoogendoorn Nic Veeger
- Jaar 2018 - 2022
Farmacogenetica
Treatment and genetics of RA
- Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
- Promovendus Frank Eektimmerman
- Promoters Prof Dr Henk-Jan Guchelaar
- Co-Promoters Dr Jesse Swen
- Jaar 2015-2022
Farmacogenetica
Personalised medicine in the outpatient pharmacy
- Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
- Promovendus Amar Levens
- Promoters Prof Dr Henk-Jan Guchelaar
- Co-Promoters Dr Jesse Swen Dr Dirk Jan Moes
- Jaar 2021- 2025
Farmaceutisch praktijkonderzoek
eHealth
- Universiteit Radboud UMC Nijmegen
- Promovendus Lex Haegens
- Promoters Bart vd Bemt
- Co-Promoters Charlotte Bekker
- Jaar 2020-2024
Onderzoeken eHealth applicaties ter bevordeing van geneesmiddelgebruik.
Farmaceutisch praktijkonderzoek
Patiënt-gestuurd afbouwen van TKIs
- Universiteit Radboud UMC Nijmegen
- Promovendus Melissa Djodikromo
- Co-Promoters Charlotte Bekker
- Jaar 2020-2024
Onderzoeken van de (kosten)effectiviteit van het patientgestuurd afbouwen van TKIs bij CML.
Farmacogenetica
Full length sequencing of the CYP3A4 locus to explore the contribution of rare and structural variants
- Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
- Promovendus Qinglian Zhai
- Promoters Prof. Dr. Teun van Gelder
- Co-Promoters Dr. Jesse Swen Dr Maaike van der Lee
- Jaar 2021-2024
Een belangrijk deel van de variabiliteit in de activiteit van het CYP3A4 enzym is onverklaard. Op basis van onderzoek bij onder meer tweelingen wordt verondersteld dat een aanzienlijk deel van deze onveklaarde variabiliteit een genetische oorzaak heeft, en vermoedelijk verklaard wordt door meerdere impactvolle genetische varianten. In dit onderzoek worden die varainten opgespoord en wordt het belang van die varainten in kaart gebracht.
Pagina 2 van 3