De manier waarop overgevoeligheidsreacties bij DPP-4-remmers worden vastgelegd in informatiesystemen op basis van de G-Standaard verandert per 1 november 2025. Deze aanpassing volgt op een herbeoordeling van de literatuur, waarin nieuwe inzichten zijn verkregen over de aard en ernst van deze reacties. De wijziging heeft gevolgen voor de registratie en beoordeling van overgevoeligheid binnen deze groep geneesmiddelen.
Uit de herbeoordeling blijkt dat er onvoldoende onderbouwing is voor kruisreactiviteit tussen de verschillende middelen binnen deze groep. Daarom moeten nieuwe overgevoeligheidsreacties voortaan worden vastgelegd op stofniveau in plaats van op groepsniveau.
Daarnaast zijn de meeste overgevoeligheidsreacties mild van aard, waardoor de voordelen van behandeling met een andere DPP-4-remmer vaak opwegen tegen het risico op kruisovergevoeligheid.
Het besluit over de bovengenoemde wijziging is genomen in samenwerking met Stichting Health Base, in het verlengde van de lopende pilot voor de standaardisering van overgevoeligheidsgroepen tussen Stichting Health Base en de KNMP.
Voor gebruikers van informatiesystemen op basis van de G-Standaard betekent dit dat de groep ‘dipeptidylpeptidase-4-remmers’ vervalt per 1 november 2026. Dit wordt per 1 november 2025 zichtbaar in de groepsnaam: ‘(vervalt 1-11-2026) dipeptidylpeptidase-4-remmers’. Bij patiënten waarbij deze groep is vastgelegd, dient de overgevoeligheid opnieuw te worden beoordeeld.
Gebruikers van informatie van Stichting Health Base, Pharmacom en Medicom zijn eerder al geïnformeerd over deze wijziging. Kijk voor meer informatie in dit artikel.