Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Tentin 10 mg tabletten terug te roepen op patiëntniveau.
Getroffen sterkte en charge
De recall betreft Tentin 10 mg tabletten, ZI-nummer 17104017. De recall betreft uitsluitend charge 2504301. Zie de brief van Medice B.V.
- Recallbrief Tentin 10mg.pdf Downloaden
Reden recall
Er kunnen mogelijk rode plastic deeltjes in de tabletten zitten.
De recall vindt plaats op patiëntniveau.
Apothekers wordt verzocht:
- hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemde charge;
- de patiënten per ommegaande te informeren om de thuis nog aanwezige verpakkingen te retourneren aan de apotheek;
- aanwezige verpakkingen uiterlijk (30 november) via de groothandel te retourneren.
SFK Search
Om patiënten die sinds 1 juni 2025 Tentin 10 mg tabletten ontvingen snel te kunnen opsporen, heeft de SFK een search (inloggen) klaargezet voor haar deelnemers.
Beschikbaarheid
Er wordt van Tentin 10 mg tabletten een beschikbaarheidsprobleem verwacht.
Zie voor actuele informatie KNMP Farmanco.
Meer weten
Bij vragen kunt u telefonisch contact opnemen met Medice B.V. via info@medice.nl , tel. 0161-747817 of met de LNA-helpdesk via lna@knmp.nl, tel. 070-3737370.