TEVA Nederland BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om olmesartan 20 mg tabletten (ZI-nummer 16247485) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend charge 16229822. Andere charges zijn niet bij deze recall betrokken.
Reden recall
De reden voor de recall is dat op één zijde van het vouwdoosje de sterkte 10 mg staat, terwijl de verpakking 20 mg tabletten bevat. Zie de brief van Teva Nederland BV.
Apothekers wordt verzocht:
1. Hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemde charge;
2. Aanwezige verpakkingen via de groothandel te retourneren.
Beschikbaarheid
Er wordt van olmesartan 20 mg vooralsnog geen beschikbaarheidsprobleem verwacht, gezien de beschikbaarheid van enkele andere labels. Zie voor actuele informatie KNMP-Farmanco.
Meer weten
Bij vragen kunt u telefonisch contact opnemen met TEVA via 0800-0228400 of met de LNA-helpdesk via lna@knmp.nl, tel. 070-3737370.