Het rijgeschiktheidsadvies voor het geneesmiddel clobazam wordt per 1 augustus 2025 aangepast. Clobazam valt onder rijcategorie III, wat betekent dat het de rijvaardigheid ernstig kan beïnvloeden. Het gewijzigde advies maakt een duidelijk onderscheid tussen incidenteel en langdurig gebruik. Ook wordt rekening gehouden met de dosering.
Het gewijzigde verkeersdeelname-advies voor clobazam, dat op 1 augustus ingaat, volgt op een eerdere herziening die op 1 januari 2025 van kracht werd. In die eerdere herziening adviseerde de KNMP, samen met apothekers, artsen en rijvaardigheidsspecialisten, dat clobazam de rijvaardigheid in het algemeen kan beïnvloeden. Daarbij werd geen onderscheid gemaakt tussen incidenteel en langdurig gebruik. Uit de praktijk kwam echter de behoefte naar voren om het advies specifieker te maken, afhankelijk van de dosering en het gebruikspatroon. Deze wens heeft geleid tot de nu doorgevoerde wijziging.
Gewijzigd advies
Voor patiënten die clobazam incidenteel of eenmalig gebruiken, geldt per 1 augustus 2025 dat zij tot 72 uur na de laatste inname geen voertuig mogen besturen. Pas daarna, en alleen als bijwerkingen zoals sufheid of verminderde alertheid zijn verdwenen, is autorijden weer toegestaan. Bij langdurig gebruik, dat wil zeggen bij gebruik langer dan een maand, hangt het advies af van de dagelijkse dosering:
- Tot en met 20 mg per dag: gedurende de eerste maand van het gebruik is autorijden niet toegestaan. Dit geldt ook na elke doseringsverhoging: telkens moet er opnieuw een maand worden gewacht voordat de patiënt weer mag rijden. Na een maand stabiel gebruik mag de patiënt weer deelnemen aan het verkeer, mits er geen rijgevaarlijke bijwerkingen meer zijn.
- Vanaf 20 mg per dag: bij een dosering van meer dan 20 mg per dag geldt een strengere regel. Ongeacht hoe lang het middel wordt gebruikt, mag de patiënt tot en met 72 uur na de laatste inname niet rijden.
Het is belangrijk om patiënten die clobazam voorgeschreven krijgen goed te informeren over deze wijzigingen. Bespreek daarbij nadrukkelijk het gebruik, de dosering en de mogelijke impact op de rijgeschiktheid.
Apothekers met vragen over het nieuwe advies, of die ondersteuning wensen bij het gesprek met de patiënt, kunnen per e-mail contact opnemen via verkeersdeelname@knmp.nl.