Na vragenlijst volgt bezoek IGJ
Na ontvangst van de vragenlijsten, brengt de IGJ een aantal aangekondigde bezoeken aan apotheekhoudenden. De uitkomsten van het onderzoek bij de betreffende apotheken zal de Inspectie op geaggregeerd niveau met betrokkenen en stakeholders delen en publiceren op de IGJ-website. De resultaten gebruikt de Inspectie tevens om het toezicht rondom de FMD verder vorm te geven. Eerder heeft de KNMP het belang van de FMD bij haar leden onder de aandacht gebracht en aangekondigd dat IGJ zou starten met toezicht richting apotheekhoudenden.
Minder foutmeldingen door gezamenlijke inspanning
De FMD is sinds 9 februari 2019 van kracht. Sindsdien laten, in vergelijking met andere Europese landen, Nederlandse apotheken een bovengemiddeld aantal foutmeldingen bij het scannen van geneesmiddelen zien. Problemen met de scanners en de configuratie van de scanners zijn daarvan voornamelijk de oorzaak. Het aantal foutmeldingen vermindert allengs als gevolg van gezamenlijke activiteiten door de betrokken partijen. De Stichting Nationale Medicijnen Verificatie Organisatie (NMVO) heeft een FMD-tool ontwikkeld waarmee apothekers de oorzaken van de foutmeldingen kunnen nagaan. De gebruikersnaam voor de FMD-tool hebben apothekers eind januari 2020 per brief ontvangen en het wachtwoord begin februari 2020 per email. Met de gebruikersnaam kan men een nieuw wachtwoord aanvragen middels de functie 'wachtwoord vergeten'. Indien inloggen bij de tool onverhoopt niet lukt, kunnen apothekers contact opnemen met de NMVO (info@NMVO.nl) of de KNMP via fmd@knmp.nl. Daarnaast heeft de KNMP vorig jaar de veertig apotheken met het grootste aantal foutmeldingen benaderd en hen gewezen op het hoge aantal alerts. Daarna is in het merendeel van deze apotheken het aantal alerts gedaald. Ook de activiteiten van NedAIS, de organisatie van Nederlandse gebruikersverenigingen van Apotheek Informatie Systemen, zijn onder meer gericht op een goed werkend FMD-systeem halverwege dit jaar.
Vraag 3 vragenlijst IGJ
Er is onduidelijkheid over vraag 3 van de digitale vragenlijst van IGJ. De KNMP heeft IGJ om uitleg gevraagd. IGJ komt met de volgende uitleg: deze vraag heeft alleen betrekking op de geneesmiddelenverpakkingen die u daadwerkelijk in uw eigen apotheek kunt verifiëren en afmelden. U gaat na welk percentage van deze verpakkingen u daadwerkelijk in uw apotheek scant.
Stel u scant 70% van alle verpakkingen in uw apotheek zelf, en 30% wordt gescand bij bijvoorbeeld een central filler, dan vult u 100% in, mits u alle verpakkingen van deze 70% ook daadwerkelijk verifieert en afmeldt.