De farmacogenetica-contra-indicatieaarden voor factor V Leiden komen per 1 augustus 2023 te vervallen. Zorgverleners hebben een half jaar de tijd om de genotyperingsinformatie van patiënten, die nu aan deze farmacogenetica-contra-indicaties zijn gekoppeld, elders in het patiëntendossier op te nemen.
Het gaat hierbij om de volgende farmacogenetica-contra-indicatieaarden:
- 503 Factor V Leiden homozygoot;
- 504 Factor V Leiden heterozygoot;
- 533 Factor V Leiden afwezig.
De enige gekoppelde bewakingen met farmacogenetica-contra-indicatieaarden voor factor V Leiden (die op oestrogeenbevattende anticonceptiva) zijn vervallen per 1 februari 2023. Dit heeft de KNMP Werkgroep Farmacogenetica besloten, omdat er te weinig consistentie is tussen groepen zorgverleners over wat het advies bij deze bewakingen zou moeten zijn. Omdat de KNMP Werkgroep Farmacogenetica geen specifieke expertise heeft op dit gebied en andere groepen wel, heeft de werkgroep besloten om geen adviezen meer te geven voor factor V Leiden.