Promotie onderzoek

KNMP stelt wetenschappelijk onderzoek voorop. Hier kunt u de meest recente onderzoeken vinden.
Er zijn11resultaten gevonden
Farmacogenetica

Role of PGx in drug allergies and adverse drug responses

  • Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
  • Promovendus Lisanne Manson
  • Promoters Prof Dr Henk-Jan Guchelaar
  • Co-Promoters ds Dr Jesse Swen
  • Jaar 2019-2023

Varianten in het DNA kunnen voorspellen hoe mensen reageren op geneesmiddelen. Zo zou een farmacogenetica panel test bijwerkingen kunnen voorkomen, wat onderzocht wordt in de PREPARE studie, een Europees onderzoek. Naast de PREPARE studie, richt dit onderzoek zich op HLA allelen die een hoger risico op geneesmiddel allergieën geven.

Communicatie

Communicatie in de apotheek in moeilijke situaties

  • Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
  • Promovendus Laura Schackmann
  • Promoters Liset van Dijk
  • Co-Promoters ds Marcia Vervloet Ellen Koster
  • Jaar 2021-2023

Onderzoek naar verbeteren van communicatie bij wisselen van medicatie en in andere uitdagende situaties (laaggeletterdheid, emoties).

Communicatie

On TRACk: a blended intervention incorporating TRaining prepAration and Counseling to improve inhalation technique and medication adherence in patients with a lung disease’.

  • Universiteit Rijksuniversiteit Groningen
  • Promovendus Roland te Paske
  • Promoters Liset van Dijk
  • Co-Promoters ds Marcia Vervloet Annemiek Linn Job van Boven
  • Jaar 2020-2023

Onderzoeks naar verbeteren inhaltietechniek in de apotheek gesprek via een innovatieve trainingsmethode.

Farmacogenetica

Full length sequencing of the CYP3A4 locus to explore the contribution of rare and structural variants

  • Universiteit Leiden Universitair Medisch Centrum
  • Promovendus Qinglian Zhai
  • Promoters Prof. Dr. Teun van Gelder
  • Co-Promoters ds Dr. Jesse Swen Dr Maaike van der Lee
  • Jaar 2021-2024

Een belangrijk deel van de variabiliteit in de activiteit van het CYP3A4 enzym is onverklaard. Op basis van onderzoek bij onder meer tweelingen wordt verondersteld dat een aanzienlijk deel van deze onveklaarde variabiliteit een genetische oorzaak heeft, en vermoedelijk verklaard wordt door meerdere  impactvolle genetische varianten. In dit onderzoek worden die varainten opgespoord en wordt het belang van die varainten in kaart gebracht. 

Pagina 2 van 2