Veelgestelde vragen KNMP-richtlijnen

De tweede controle van een wijziging bij geïndividualiseerde distributievorm (GDV) en de eindcontrole mogen beide door dezelfde persoon (de apotheker) worden gedaan. Het zijn twee aparte controlestappen. 

Bij de tweede controle wordt (meestal voor uitgifte) gecontroleerd of de invoer van de wijziging in het systeem correct is gedaan. Bij de eindcontrole wordt het totaalplaatje gecontroleerd, inclusief de medicatiebewaking en -begeleiding. Hierbij hoeft de invoer van de GDV niet opnieuw te worden gecontroleerd. 

• Bij kinderen van alle leeftijden moet worden beoordeeld of het geneesmiddel geschikt is voor kinderen (of hier ervaring mee is volgens de literatuur).
• Bij kinderen tot 12 jaar zorg je dat de dosering wordt nagerekend.
• Bij kinderen van 12-18 jaar reken je de dosering na als het kind minder dan 40 kg weegt. In andere gevallen is het de beslissing van de apotheker of je de dosering narekent.
• Bij kinderen van 12-18 jaar die zwaarder zijn dan 40 kg kijk je na of de dosering klopt. Deze moet of kloppen bij de leeftijd of moet kloppen voor een volwassen persoon.
• Het narekenen geldt alleen voor systemisch toegediende geneesmiddelen.

Het Kinderformularium is een goede bron, zowel voor het narekenen van doseringen als voor het nazoeken of er ervaring is met het geneesmiddel bij kinderen. Bij kinderen vanaf 12 jaar en 40 kg gebruikt de apotheker ook de gebruikelijke bronnen voor doseringscontrole voor volwassenen, zoals de KNMP Kennisbank.

Met het voltooien van de KNMP-richtlijn Praktijkvoering zijn alle normen die de KNMP wil behouden uit de NAN opgenomen in de Professionele Standaard Farmaceutische Zorg. Daarmee heeft de NAN 2006 geen functie meer. Daarom is de NAN 2006 gede-autoriseerd in de Algemene Vergadering (AV) van 14 december 2022.

Voor de implementatie van de KNMP-richtlijn Praktijkvoering is een transitietabel toegevoegd aan de richtlijn. Met deze tabel krijgt de gebruiker inzicht over wat er in de praktijkvoering is veranderd ten opzichte van de NAN 2006 en waarop dat is gebaseerd. Wanneer in de tabel staat aangegeven dat de aanbeveling nieuw is, wordt ervan uitgegaan dat eerdere aanbevelingen uit de NAN 2006 zijn geïmplementeerd en dat er een actueel kwaliteitsmanagementsysteem aanwezig is in de apotheek. Deze tabel is te vinden op pagina 67 van de richtlijn.

Het HKZ-certificaat blijft geldig. Als uw certificaat verloopt en u opnieuw wordt ge-audit, vindt certificering plaats op dezelfde manier. Hiervoor is aan het HKZ-certificatieschema een addendum toegevoegd. De certificerende instellingen zijn hierover geïnstrueerd. In 2026 wordt de HKZ-norm herzien, zodat deze beter aansluit bij de Professionele Standaard. De herziene HKZ-norm komt waarschijnlijk in 2027 beschikbaar.