Veelgestelde vragen KNMP-richtlijnen

De tweede controle van een wijziging bij geïndividualiseerde distributievorm (GDV) en de eindcontrole mogen beide door dezelfde persoon (de apotheker) worden gedaan. Het zijn twee aparte controlestappen. 

Bij de tweede controle wordt (meestal voor uitgifte) gecontroleerd of de invoer van de wijziging in het systeem correct is gedaan. Bij de eindcontrole wordt het totaalplaatje gecontroleerd, inclusief de medicatiebewaking en -begeleiding. Hierbij hoeft de invoer van de GDV niet opnieuw te worden gecontroleerd. 

De apotheker besteedt extra aandacht aan de doseringscontrole bij kinderen tot 18 jaar. Hij heeft hierbij de vrijheid om per situatie te bepalen hoe en in welke mate extra aandacht voor de doseringscontrole nodig is en houdt hierbij rekening met de (on)mogelijkheden van het AIS voor het uitvoeren van doseringsbewaking bij kinderen (niet elk AIS laat een afwijkende dosering zien in de medicatiebewaking). 

Bij kinderen vraagt de apotheker het lichaamsgewicht na. Bij de meeste geneesmiddelen kan vanaf 12 jaar en 40 kg de dosering voor volwassenen gelden. Bij kinderen onder de 12 jaar en/of onder de 40 kg volgt een dosisberekening. Daarnaast dient de apotheker altijd te beoordelen of het geneesmiddel geschikt is voor kinderen (of hier ervaring mee is volgens de literatuur).

Het Kinderformularium is een goede bron, zowel voor het narekenen van doseringen als voor het nazoeken of er ervaring is met het geneesmiddel bij kinderen. Bij kinderen vanaf 12 jaar en 40 kg gebruikt de apotheker ook de gebruikelijke bronnen voor doseringscontrole voor volwassenen, zoals de KNMP Kennisbank.

Met het voltooien van de KNMP-richtlijn Praktijkvoering zijn alle normen die de KNMP wil behouden uit de NAN opgenomen in de Professionele Standaard Farmaceutische Zorg. Daarmee heeft de NAN 2006 geen functie meer. Daarom is de NAN 2006 gede-autoriseerd in de Algemene Vergadering (AV) van 14 december 2022.

Voor de implementatie van de KNMP-richtlijn Praktijkvoering is een transitietabel toegevoegd aan de richtlijn. Met deze tabel krijgt de gebruiker inzicht over wat er in de praktijkvoering is veranderd ten opzichte van de NAN 2006 en waarop dat is gebaseerd. Wanneer in de tabel staat aangegeven dat de aanbeveling nieuw is, wordt ervan uitgegaan dat eerdere aanbevelingen uit de NAN 2006 zijn geïmplementeerd en dat er een actueel kwaliteitsmanagementsysteem aanwezig is in de apotheek. Deze tabel is te vinden op pagina 67 van de richtlijn.

Het HKZ-certificaat blijft geldig. Als uw certificaat verloopt en u opnieuw wordt ge-audit, vindt certificering plaats op dezelfde manier. Hiervoor is aan het HKZ-certificatieschema een addendum toegevoegd. De certificerende instellingen zijn hierover geïnstrueerd. In 2026 wordt de HKZ-norm herzien, zodat deze beter aansluit bij de Professionele Standaard. De herziene HKZ-norm komt waarschijnlijk in 2027 beschikbaar.