- Actueel
- Patiëntenzorg
-
Geneesmiddelen
- Apotheekbereiding
- Geneesmiddelentekorten
- Geneesmiddelvervalsing
- Handleiding Geneesmiddelsubstitutie
- PrEP-medicatie
- Recalls
- Vragen en antwoorden over melatonine
- Zelfzorgmiddelen
- Geneesmiddelengebruik en hitte
- Vragen en antwoorden over paracetamol
- Vragen en antwoorden over recall metformine
- KNMP-standpunten ‘Gereedmaken COVID-19-vaccins’ en ‘Uitwisseling vaccinatiegegevens COVID-19’
- Testcases medicatiebewaking
- Laaggeletterden en migranten
-
Medicatiebewaking
- Farmacogenetica
- Handleiding Zorg Registratie Systeem
- KNMP-richtlijn Medicatiebewaking
- KNMP-standpunt biosimilars en follow-on non-biological complex drugs (NBCD’s)
- KNMP-voorschrift Basisinstellingen AIS
- Medicatiebeoordeling
- Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB's)
- Morbide obesitas en bariatrische chirurgie
- Reden van voorschrijven en labwaarden
- Therapietrouw
- Medicatieoverdracht
- Samenwerking
- Toekomstvisie 2025
- Verminderde nierfunctie
- Kwetsbare ouderen
-
Geneesmiddelen
- Praktijkvoering
- Producten
- Professie
Zoeken
U bent hier:
Home
>
Professie
>
Wetenschap
>
Actueel promotieonderzoek
>
Safety assessment and use of biologicals/ biosimilars in clinical practice
Safety assessment and use of biologicals/ biosimilars in clinical practice
Geneesmiddelregulering
The aim of this project is to provide insight in the use of biologicals, including biosimilars, in clinical practice and add to the safe and effective use of these agents. We also provide guidance on the implementation of biosimilars in clinical practice from the perspective of different stakeholders including prescribers, pharmacists and patients.
2018
2022
Utrecht
Rosanne Meijboom
Toine Egberts
Bert Leufkens
Thijs Giezen
Helga Gardarsdottir
Contact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag