- Informatie over de G-Standaard
- Farmaceutische gegevens
-
Medicatiebewaking G-Standaard
- Allergie en ongewenste middelen
- Bijzondere kenmerken
- Contra-indicatie, leeftijd als
- Contra-indicaties, afgeleid
- Contra-indicaties aandoeningen
- Doseringen
- Dubbelmedicatie
- Etiketteksten
- Farmacogenetica
- Hulpstoffen
- Interacties
- Onderdrukken herhaalsignalen
- Verkeersdeelname
- Zorgregistratie Systeem (ZRS)
- Zwangerschap, kinderwens en borstvoeding
- Background information pharmacogenetics
Interacties
Beoordelingsprocedure
Interacties algemeen
De interacties worden in het bestand opgenomen na beoordeling door de Werkgroep voor Farmacotherapie en Geneesmiddelinformatie (WFG). De literatuur die is gebruikt en de argumenten die hebben meegespeeld bij de totstandkoming van het advies worden met de G-Standaard uitgeleverd in zogenaamde risicoanalyses. Bij de beoordeling wordt tevens een alfanumerieke code toegekend, die de zorgverlener in één oogopslag informatie geeft over de onderbouwing en de ernst van de interactie. Zie hiervoor de Besliskaart Interacties.
Interacties met oncolytica
Interacties met oncolytica worden in de G-Standaard opgenomen op basis van de resultaten van de Werkgroep Oncolytica Interacties. De procedure van beoordeling verloopt hetzelfde als bij de WFG, er wordt gebruik gemaakt van dezelfde Besliskaart.
Interacties met anti-hiv-middelen en anti-hcv-middelen
Interacties met anti-hiv-middelen en anti-hcv-middelen worden niet door de WFG beoordeeld. Er wordt dus ook geen alfanumerieke code (voor bewijs en potentiëel effect) aan toegekend. De WFG heeft de beoordeling van deze interacties gedelegeerd. Voor de betreffende interacties worden de tabellen met interacties van anti-hiv-middelen en anti-hcv-middelen gevolgd. Deze tabellen worden opgesteld door prof .dr. D.M. Burger, Apotheek/Klinische Farmacie, UMC St Radboud Nijmegen.
Bij deze interacties zijn geen risicoanalyses opgenomen.De tabellen met interacties met anti-hiv-middelen en anti-hcv-middelen worden ongeveer 1x per jaar vervangen. .
- Bekijk de tabel relevante interacties met anti-HIV-middelen »
- Bekijk de tabel relevante interacties met anti-HCV-middelen »
- Bekijk de bijbehorende uitleg van de tabellen »
Interacties met cumarines
Interacties met cumarines worden in de G-Standaard opgenomen op basis van de standaard 'Afhandeling cumarine-interacties' die is samengesteld door de commissie Interacterende medicatie cumarines. De standaard en een actueel overzicht van de wijzigingen daarop zijn via de site van Federatie Nederlandse Trombosediensten beschikbaar.
Onder de knop Actueel overzicht wijzigingen Cumarine Interacties zijn alle wijzigingen na te lezen.
Voor meer informatie betreffende de beoordelingsprocedure van de WFG, de Werkgroep Oncolytica Interacties en de Commissie Interacterende Medicatie Cumarines zie het transparantiedocument.
Interactiefolders
Voor een aantal interacties en waarschuwingen bij combinatie geeft de KNMP interactiefolders uit. Interactiefolders zijn bedoeld voor de patiënt en bevatten informatie en advies over wat de gebruiker zelf kan doen om de gevolgen van de interactie te voorkomen. De folders ondersteunen de mondelinge toelichting in de apotheek.
De interactiefolders worden door het KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum opgesteld en onderhouden en via de KNMP Kennisbank uitgeleverd. U vindt de folderteksten onder Inhoudsopgave/Patiëntenvoorlichting/Interactiefolders. Ook vindt u hier periodieke informatie over de belangrijkste wijzigingen die in de interactiefolders zijn doorgevoerd.
De interactiefolders zijn in de G-Standaard gekoppeld aan de interactiecode, zodat de apotheekmedewerkers worden geattendeerd op het meegeven van de interactiefolder.
Enkele kenmerken van het bestand
Interacties heeft net als een aantal andere bestanden uit de G-Standaard een aantal overeenkomstige algemene kenmerken betreffende het aangeven van het onderscheid in relevantie en betreffende de adviesteksten.
Daarnaast zijn er diverse ‘vlaggen’ of ‘velden’ waarmee de interactiesignalen verfijnd kunnen worden:
- verlenging van de bewakingsperiode na staken van een middel;
- verminderen van onnodige signalen (bijvoorbeeld de ‘richtingenvlag’, de ‘monitorenvlag’ en ‘onderdrukken van signalen bij uitgezonderde zorggroepen’);
- aangeven wat de primaire plaats is waar de interactie zou moeten worden afgehandeld.
Overige informatie
Implementatierichtlijnen met meer informatie over de mogelijkheden van het bestand vindt u op de site van Z-index.
Informatie over hoe u de bewakingen in de apotheek kunt organiseren, kunt u vinden in het Handboek Medicatiebewaking.
Contact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag