- Actueel
- Patiëntenzorg
-
Geneesmiddelen
- Apotheekbereiding
- Geneesmiddelentekorten
- Geneesmiddelvervalsing
- Handleiding Geneesmiddelsubstitutie
- Veelgestelde vragen over bloedglucosemeters
- Vragen en antwoorden over HCT
- Vragen en antwoorden over valsartan
- Zelfzorgmiddelen
- Geneesmiddelengebruik en hitte
- Recall ranitidine: omzettabel H2-antagonisten
- Recall ranitidine: omzettabel van ranitidine naar PPI's voor indicatie maagzuurremmers
- Vragen en antwoorden over ranitidine
- Laaggeletterden en migranten
- Medicatiebewaking
- Medicatieoverdracht
- Samenwerking
- Toekomstvisie
- Verminderde nierfunctie
- Kwetsbare ouderen
-
Geneesmiddelen
- Praktijkvoering
- Producten
- Professie
- Informatie over de G-Standaard
- Farmaceutische gegevens
-
Medicatiebewaking G-Standaard
- Allergie en ongewenste middelen
- Bijzondere kenmerken
- Contra-indicatie, leeftijd als
- Contra-indicaties, afgeleid
- Contra-indicaties aandoeningen
- Doseringen
- Dubbelmedicatie
- Etiketteksten
- Farmacogenetica
- Hulpstoffen
- Interacties
- Onderdrukken herhaalsignalen
- Verkeersdeelname
- Zorgregistratie Systeem (ZRS)
- Zwangerschap, kinderwens en borstvoeding
- Background information pharmacogenetics
Bewaking op pseudodubbelmedicatie van antitrombotica
De informatie in de G-Standaard ondersteunt bewaking op pseudodubbelmedicatie van laaggedoseerde salicylaten met overige antitrombotica dus niet. Een uitzondering is de bewaking op combinaties van cumarines met laaggedoseerde salicylaten. Ter ondersteuning van deze bewaking is informatie opgenomen over de interactie cumarines + salicylaten antitromb.(t/m 100 mg).
Bekijk voor meer informatie hierover de KNMP Kennisbank, interactienummer 3026.
Voor 1 mei 2015 werd met de informatie uit de G-Standaard bewaking op alle combinaties van antitrombotica ondersteund.
Combinaties: kortdurend en langdurig gebruik
Bij het gebruik van een combinatie van antitrombotica moet de voorschrijver altijd een afweging maken tussen bloedingsrisico en (stent)tromboserisico. Daarnaast moet de patiënt de combinatie niet langer gebruiken dan wenselijk is. Het is dan ook van belang dat bij het verstrijken van de voorgeschreven gebruiksperiode de behandelend arts en apotheker evalueren of de combinatie van antitrombotica nog steeds gewenst is.
Een aantal combinaties van antitrombotica is (kortdurend) rationeel. Daarnaast is er een aantal combinaties die op theoretische gronden een bepaalde periode rationeel kunnen zijn. Dit betreft veelal combinaties met de nieuwe geneesmiddelen, de DOAC’s. Het is niet uit te sluiten dat door voortschrijdend inzicht theoretische nieuwe combinaties rationeel worden.
Sommige combinaties zijn niet rationeel: in de literatuur en in richtlijnen is dan over deze combinaties van middelen, die veelal lang op de markt zijn, geen informatie te vinden.
Afhandelingsadvies voor apothekers
Neem bij twijfel over de rationaliteit van een combinatie altijd contact op met de voorschrijver.
Situatie G-Standaard voor 1 augustus 2014 en 1 mei 2015
De informatie uit de G-Standaard ondersteunde voor 1 augustus 2014 bewaking op combinaties van meerdere antitrombotica uit 1 geneesmiddelgroep.
De informatie uit de G-Standaard ondersteunde voor 1 mei 2015 bewaking op alle combinaties van antitrombotica.
Contact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag