Kenmerken van de GPK, PRK en HPK

De handelsproducten in de G‑Standaard worden gekarakteriseerd door een diverse (identificerende) kenmerken. Subsets van deze kenmerken vormen het voorschrijfniveau. De criteria voor het invullen van de GPK- en PRK-kenmerken zijn te vinden in het transparantiedocument.

De hiërarchische structuur is vastgelegd in de Nederlandse norm NEN 7505 'Basisstructuur van een databank voor geneesmiddelen'. Deze is te bestellen bij NEN te Delft.

HPK

De handelsproducten zoals de fabrikanten deze in de handel brengen, zijn in de G-Standaard opgenomen als HPK's (handelsproductcodes).
De HPK bevat meer dan 30 verschillende kenmerken. Deze kenmerken worden ingevuld op basis van de productinformatie van de fabrikant.
Deze kenmerken worden zoveel mogelijk ingevuld op basis van internationale standaarden.

PRK

Voor het voorschrijven op stofnaam is in 2002 de PRK (prescriptiecode) in de G-Standaard opgenomen. De PRK wordt bepaald door dezelfde kenmerken als de GPK met daarbij nog een aantal andere kenmerken. De belangrijkste zijn:

  • identificerende hulpstoffen, bijvoorbeeld met of zonder conserveermiddel
  • extra kenmerken zoals 'XE' bij timolol oogdruppels
  • emballagetype, zoals ampul of flacon
  • hoeveelheid per emballagetype, bijvoorbeeld 2 ml
  • hulpmiddelen, zoals babyhaler
  • lengte en breedte van een verband
  • grootte van een IUD

De PRK wordt automatisch gegenereerd op basis van de gegevens die bij de HPK worden ingevuld.

Naar aanleiding van verzoeken uit de praktijk is het GIC samen met Z-Index een project gestart. Hierbij voegen we GPK’s en PRK’s samen voor producten met verschillende zoutvormen van een geneesmiddel als het gehalte werkzaam bestanddeel (base) gelijk is. Als onderscheid op grond van zoutvorm uit therapeutisch oogpunt nodig is, worden GPK’s en PRK’s niet samengevoegd.

GPK

De GPK (generieke productcode) is het generieke productniveau. De GPK wordt bepaald door vijf kenmerken: de stof, de sterkte, de farmaceutische vorm, de toedieningsweg en de eenheid van de farmaceutische vorm. Voorheen was de zoutvorm van de stof bepalend voor de GPK. In 2015 is een project gestart waarin GPK’s en PRK’s voor producten met verschillende zoutvormen van een geneesmiddel worden samengevoegd als het gehalte werkzaam bestanddeel (base) gelijk is (zie PRK). De zoutvorm is dus niet meer altijd bepalend voor de GPK. De GPK wordt automatisch gegenereerd op basis van de gegevens die bij de HPK worden ingevuld.

Duurberekening en doseereenheden

Voor de duurberekening en voor de doseereenheden wordt gebruik gemaakt van diverse eenheden. Deze eenheden sluiten echter niet altijd aan bij de eenheden in de G-Standaard. Lees hier voor meer informatie.

Overige informatie

Voor meer informatie over de hiërarchische structuur zie de Ruggengraat van de G-Standaard op www.z-index.nl > G-Standaardbeschrijvingen > Functioneel

Contact

Helpdesk GIC
Maandag t/m vrijdag 10.30 - 17.00 uur

(070) 373 73 77 gic@knmp.nl