Recalls

Map met alle verzamelde recalls.

Voorbeeldbrief patiënten recall Accu-Chek® Performa bloedglucosemeter

Voorbeeldbrief patiënten over de recall. Belangrijke informatie over lotnummers van Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.

Lees verder

Recallbrief Neostigmine

Centrafarm BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang Neostigminemethylsufaat CF 0,5 mg/ml injectievloeistof terug op apotheekniveau. Lees de recallbrief van Centrafarm.

Lees verder

Recallbrief Bacicoline-B oordruppels

Daleco Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Bacicoline-B oordruppels flacon 7,5 ml terug op apotheekniveau. Dit staat in de brief van 7 augustus 2018.

Lees verder

Recallbrief Jakavi

Dr. Fisher Farma BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Jakavi 15mg tabletten 56 stuks per verpakking met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen (24 oktober 2018).

Lees verder

Recallbrief PecFent neusspray 400 mcg/do

Kyowa Kirin heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om het product met batchnummer 54305 17 met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.

Lees verder

Recallbrief PHL

De GMP Bereidingsapotheek Pharmaline roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Triamcinolonacetonide 0,1% tetracycline HCl 3% simplexzalf terug op apotheekniveau (20 februari 2019).

Lees verder

Ranitidine Oranje Handbrief

Betreft: recall ranitidine

Lees verder

Recall brief ferring minrin octostim

Recall brief ferring minrin octostim

Lees verder

Recallbrief Kyowa Kirin

Kyowa Kirin Pharma B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI-nummer 15704602) en 400 microgram (ZI-nummer: 15704637), met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend de genoemde sterktes. Andere sterkten zijn niet bij de recall betrokken. Datum: 12 augustus 2020.

Lees verder

Recallbrief Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo

Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Lees de recallbrief (17 mei 2019).

Lees verder

Retourformulier recall Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo

Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Download het retourformulier (17 mei 2019).

Lees verder

Verantwoordingsformulier recall glycopyrroniumbromide

Recall verantwoordingsformulier van glycopyrroniumbromide van Pharmaline

Lees verder

Recallbrief Topicorte Sanofi Aventis

Sanofi-aventis Netherlands B.V. heeft in overleg met de lnspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Topicorte emulsie 2,5 mg/g met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.

Lees verder

Recallbrief Picato ERC

Recallbrief Picato van Euro Registratie Collectief (21 januari 2020).

Lees verder

Recallbrief Picato LEO Pharma

Recallbrief Picato van LEO Pharma (21 januari 2020).

Lees verder

Recallbrief Toujeo Solostar

Sanofi-Aventis Netherlands b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Toujeo Solostar 300 E/ml voorgevulde pen van 1,5 ml (ZI-nummer 16145410) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).

Lees verder

Recallbrief vaginale ring Mylan

Mylan b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik (ZI-nummer 16573439) terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).

Lees verder

Recallbrief Ornibel

Medical Valley Invest AB en Mylan b.v. hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang respectievelijk Ornibel 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur en Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik terug te roepen op apotheekniveau.

Lees verder

Recallbrief Teva Alprazolam

Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om alprazolam PCH tablet 0,25 mg (ZI-nummer: 14220520) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend batch 19392 die gedurende de periode 23-26 juni 2020 is geleverd (22 juli 2020).

Lees verder

Recallbrief Atropinesulfaat injecties TEVA

Teva Nederland b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Atropinesulfaat injectievloeistof 0,25 mg/ml (ZI-nummer 14058014) en 0,5 mg/ml (ZI-nummer 14057999) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (30 oktober 2020).

Lees verder

Recallbrief Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten

Grünenthal b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten, 30 stuks in flacon (ZI-nummer 14611198) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft alleen charge 01430R in flaconverpakking. Andere charges en andere verpakkingstypen zijn niet bij deze recall betrokken (25 maart 2021).

Lees verder

Recallbrief Imgrima b.v. - Roter paracetamol

Imgroma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Roter paracetamol instant smelttablet bessen 500 mg, 20 stuks in stripverpakking, ZI-nummer 15068838 met onmiddellijke ingang terug te roepen op winkelniveau. Dit geneesmiddel behoort tot de AV categorie en wordt zonder recept ook bij drogisten en andere winkels verkocht. Deze verpakkingen zijn vanaf 16 maart tot eind april geleverd aan groothandels en verkooppunten. Versie brief: 29 april 2021.

Lees verder