Recalls

Voorbeeldbrief patiënten recall Accu-Chek® Performa bloedglucosemeter

Voorbeeldbrief patiënten over de recall. Belangrijke informatie over lotnummers van Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.

Overzicht betrokken chargenummers recall valsartan

21 december 2018, 12.15 uur.

Recallbrief valsartan Aurobindo Pharma B.V.

Brief van Aurobindo Pharma B.V. met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Focus Care

Brief van Focus Care met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Centrafarm

Brief van Centrafarm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Ratiopharm

Brief van Ratiopharm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.

Recallbrief valsartan Sandoz

Brief van Sandoz met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.

Recallbrief Neostigmine

Centrafarm BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang Neostigminemethylsufaat CF 0,5 mg/ml injectievloeistof terug op apotheekniveau. Lees de recallbrief van Centrafarm.

Recallbrief Bacicoline-B oordruppels

Daleco Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Bacicoline-B oordruppels flacon 7,5 ml terug op apotheekniveau. Dit staat in de brief van 7 augustus 2018.

Recallbrief valsartan/hydrochloorthiazide tabletten Aurobindo

Aurobindo Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang twee sterkten valsartan/hydrochloorthiazide tabletten terug op apotheekniveau (datum brief: 24 augustus 2018).

Recallbrief Jakavi

Dr. Fisher Farma BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Jakavi 15mg tabletten 56 stuks per verpakking met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen (24 oktober 2018).

Recallbrief valsartan Mylan 3-12-2018

Dit is de recallbrief valsartan van Mylan van 3 december 2018.

Recallbrief valsartan Teva (PCH) 3-12-2018

Dit is de recallbrief valsartan van Teva (PCH) van 3 december 2018.

Recallbrief valsartan Aurobindo

Brief van Aurobindo met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 18 december 2018.

Recallbrief PecFent neusspray 400 mcg/do

Kyowa Kirin heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om het product met batchnummer 54305 17 met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.

Recallbrief PHL

De GMP Bereidingsapotheek Pharmaline roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Triamcinolonacetonide 0,1% tetracycline HCl 3% simplexzalf terug op apotheekniveau (20 februari 2019).

Voorbeeldbrief patiënt losartan

Om de recall van losartan onder de aandacht te brengen van patiënten, kunnen apothekers gebruikmaken van een voorbeeldbrief. Publicatiedatum: 20 maart 2019.

Recallbrief losartan Apotex

Accord Healthcare BV en Apotex Nederland BV hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten tot een recall op patiëntniveau van een aantal losartan bevattende producten. Van Accord betreft het losartan kalium 100 mg tabletten. Van Apotex betreft het losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten. Publicatie: 20 maart 2019.

Xalmono OHE brief

Ranitidine Oranje Handbrief

Betreft: recall ranitidine

Brief Recall Cabergoline PCH

Recall brief ferring minrin octostim

Recall brief ferring minrin octostim

Recallbrief Kyowa Kirin

Kyowa Kirin Pharma B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI-nummer 15704602) en 400 microgram (ZI-nummer: 15704637), met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend de genoemde sterktes. Andere sterkten zijn niet bij de recall betrokken. Datum: 12 augustus 2020.

Recallbrief losartan Accord

Accord Healthcare BV en Apotex Nederland BV hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten tot een recall op patiëntniveau van een aantal losartan bevattende producten. Van Accord betreft het losartan kalium 100 mg tabletten. Van Apotex betreft het losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten. Publicatie: 20 maart 2019.

Recallbrief Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo

Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Lees de recallbrief (17 mei 2019).

Retourformulier recall Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo

Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Download het retourformulier (17 mei 2019).

Verantwoordingsformulier recall glycopyrroniumbromide

Recall verantwoordingsformulier van glycopyrroniumbromide van Pharmaline

Brief recall_Glycopyrroniumbromide tablet 1mg PHL_concept

Recallbrief Topicorte Sanofi Aventis

Sanofi-aventis Netherlands B.V. heeft in overleg met de lnspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Topicorte emulsie 2,5 mg/g met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.

Recallbrief Depakine Chronosphere 750 mg, granulaat met gereguleerde afgifte

Recallbrief Picato ERC

Recallbrief Picato van Euro Registratie Collectief (21 januari 2020).

Recallbrief Picato LEO Pharma

Recallbrief Picato van LEO Pharma (21 januari 2020).

Recallbrief Toujeo Solostar

Sanofi-Aventis Netherlands b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Toujeo Solostar 300 E/ml voorgevulde pen van 1,5 ml (ZI-nummer 16145410) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).

Recallbrief vaginale ring Mylan

Mylan b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik (ZI-nummer 16573439) terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).

Recallbrief Ornibel

Medical Valley Invest AB en Mylan b.v. hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang respectievelijk Ornibel 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur en Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik terug te roepen op apotheekniveau.

Recallbrief Esmya

Recallbrief Teva Alprazolam

Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om alprazolam PCH tablet 0,25 mg (ZI-nummer: 14220520) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend batch 19392 die gedurende de periode 23-26 juni 2020 is geleverd (22 juli 2020).

Recallbrief Atropinesulfaat injecties TEVA

Teva Nederland b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Atropinesulfaat injectievloeistof 0,25 mg/ml (ZI-nummer 14058014) en 0,5 mg/ml (ZI-nummer 14057999) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (30 oktober 2020).

Recall brief Prostigmin Pharmacy

Recallbrief Xiromed - Telmisartan 80mg

Overzicht betrokken chargenummers metformine

Recallbrief Teva metformine

Recallbrief Goodlife Pharma metformine

Recallbrief Centrafarm metformine

Voorbeeldbrief metformine

Recallbrief Fosfaatdrank 1 mmolml ongeconserveerd

Recallbrief Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten

Grünenthal b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten, 30 stuks in flacon (ZI-nummer 14611198) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft alleen charge 01430R in flaconverpakking. Andere charges en andere verpakkingstypen zijn niet bij deze recall betrokken (25 maart 2021).

Recallbrief Temazepam 10mg Batch AO0002- Apotheekniveau

Recallbrief Imgrima b.v. - Roter paracetamol

Imgroma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Roter paracetamol instant smelttablet bessen 500 mg, 20 stuks in stripverpakking, ZI-nummer 15068838 met onmiddellijke ingang terug te roepen op winkelniveau. Dit geneesmiddel behoort tot de AV categorie en wordt zonder recept ook bij drogisten en andere winkels verkocht. Deze verpakkingen zijn vanaf 16 maart tot eind april geleverd aan groothandels en verkooppunten. Versie brief: 29 april 2021.