Recalls

Recallbrief EpiPen Junior

De recallbrief over het terughalen van de verpakkingen van EpiPen Junior.

Recall Brief apotheken Lanoxin 0,125 EAV

Brief DCB over recall Fosinoprilnatrium 5 mg

Brief van Apotheek De Collegiale Bereiding (DCB) aan apotheken over de terugroepactie van Fosinopril natrium 5 mg tabletten.

Brief DMB over recall Fosinoprilnatrium 5 mg

Brief van Apotheek De Magistrale Bereider (DMB) aan apotheken over de terugroepactie van Fosinopril natrium 5 mg tabletten.

Brief Pharmacosmos over recall Cosmofer

Pharmacosmos verstuurde op 1 maart 2017 een brief over de recall van Cosmofer 50 mg/ml (ijzerdextrancomplex), ampullen van 2 ml, ZI-nummer 14684322, charge 41219A-3.

Patiëntenbrief recall NovoPen

Novo Nordisk heeft ontdekt dat er een probleem kan zijn met de patroonhouder van een beperkt aantal insulinepennen van het type NovoPen® Echo® en NovoPen® 5. In deze brief voor patiënten staat alle relevante informatie met betrekking tot de recall (juli 2017).

Recallbrief NovoPen

De recallbrief met belangrijke veiligheidsinformatie voor apotheken over NovoPen® Echo® en/of NovoPen® 5 (juli 2017).

Recallbrief Lipitor, Pfizer

De recallbrief van Pfizer over Lipitor 20 mg filmomhulde tabletten, 30 stuks verpakking.

Recall brief Hydrocortison20 mg tabletten

Recallbrief Hydrocortison CF 20 mg tabletten

Centrafarm B.V. roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Hydrocortison CF 20 mg tabletten in 500 stuks potverpakking terug op apotheekniveau. Bekijk hier de recallbrief.

Recallbrief GlaxoSmithKline BV

GlaxoSmithKline BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten tot een recall op patiëntniveau voor Ventolin Diskus 200 mcg. Bekijk de bijbehorende recallbrief.

Voorbeeldbrief patiënten recall Ventolin

GlaxoSmithKline BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten tot een recall op patiëntniveau voor Ventolin Diskus 200 mcg. Om de recall onder de aandacht te brengen van uw patiënten, kunt u gebruik maken van de voorbeeldbrief van GlaxoSmithKline BV.

Recallbrief Acid A Vit crème 0,5 mg/g van Pierre Fabre Benelux

Recallbrief van de Acid A Vit crème 0,5 mg/g van Pierre Fabre Benelux van 14 februari 2018.

Recallbrief Roche Diabetes Care

Belangrijke informatie in deze recallbrief over lotnummers van Accu-Chek® Aviva en Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.

Voorbeeldbrief patiënten recall Accu-Chek® Performa bloedglucosemeter

Voorbeeldbrief patiënten over de recall. Belangrijke informatie over lotnummers van Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.

Overzicht betrokken chargenummers recall valsartan

21 december 2018, 12.15 uur.

Recallbrief valsartan Aurobindo Pharma B.V.

Brief van Aurobindo Pharma B.V. met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Focus Care

Brief van Focus Care met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Centrafarm

Brief van Centrafarm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.

Recallbrief valsartan Ratiopharm

Brief van Ratiopharm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.

Recallbrief valsartan Sandoz

Brief van Sandoz met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.

Recallbrief Neostigmine

Centrafarm BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang Neostigminemethylsufaat CF 0,5 mg/ml injectievloeistof terug op apotheekniveau. Lees de recallbrief van Centrafarm.

Recallbrief Bacicoline-B oordruppels

Daleco Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Bacicoline-B oordruppels flacon 7,5 ml terug op apotheekniveau. Dit staat in de brief van 7 augustus 2018.

Recallbrief valsartan/hydrochloorthiazide tabletten Aurobindo

Aurobindo Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang twee sterkten valsartan/hydrochloorthiazide tabletten terug op apotheekniveau (datum brief: 24 augustus 2018).

Recallbrief Jakavi

Dr. Fisher Farma BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Jakavi 15mg tabletten 56 stuks per verpakking met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen (24 oktober 2018).

Recallbrief valsartan Mylan 3-12-2018

Dit is de recallbrief valsartan van Mylan van 3 december 2018.

Recallbrief valsartan Teva (PCH) 3-12-2018

Dit is de recallbrief valsartan van Teva (PCH) van 3 december 2018.

Recallbrief valsartan Aurobindo

Brief van Aurobindo met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 18 december 2018.

Recallbrief PecFent neusspray 400 mcg/do

Kyowa Kirin heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om het product met batchnummer 54305 17 met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.

Recallbrief PHL

De GMP Bereidingsapotheek Pharmaline roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Triamcinolonacetonide 0,1% tetracycline HCl 3% simplexzalf terug op apotheekniveau (20 februari 2019).

Voorbeeldbrief patiënt losartan

Om de recall van losartan onder de aandacht te brengen van patiënten, kunnen apothekers gebruikmaken van een voorbeeldbrief. Publicatiedatum: 20 maart 2019.

Recallbrief losartan Apotex

Accord Healthcare BV en Apotex Nederland BV hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten tot een recall op patiëntniveau van een aantal losartan bevattende producten. Van Accord betreft het losartan kalium 100 mg tabletten. Van Apotex betreft het losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten. Publicatie: 20 maart 2019.

Xalmono OHE brief

Ranitidine Oranje Handbrief

Betreft: recall ranitidine

Brief Recall Cabergoline PCH