Recalls
Voorbeeldbrief patiënten recall Accu-Chek® Performa bloedglucosemeter
Voorbeeldbrief patiënten over de recall. Belangrijke informatie over lotnummers van Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.
Lees verderRecallbrief valsartan Aurobindo Pharma B.V.
Brief van Aurobindo Pharma B.V. met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Focus Care
Brief van Focus Care met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Centrafarm
Brief van Centrafarm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 6 juli 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Ratiopharm
Brief van Ratiopharm met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Sandoz
Brief van Sandoz met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 5 juli 2018.
Lees verderRecallbrief Neostigmine
Centrafarm BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang Neostigminemethylsufaat CF 0,5 mg/ml injectievloeistof terug op apotheekniveau. Lees de recallbrief van Centrafarm.
Lees verderRecallbrief Bacicoline-B oordruppels
Daleco Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Bacicoline-B oordruppels flacon 7,5 ml terug op apotheekniveau. Dit staat in de brief van 7 augustus 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan/hydrochloorthiazide tabletten Aurobindo
Aurobindo Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang twee sterkten valsartan/hydrochloorthiazide tabletten terug op apotheekniveau (datum brief: 24 augustus 2018).
Lees verderRecallbrief Jakavi
Dr. Fisher Farma BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Jakavi 15mg tabletten 56 stuks per verpakking met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen (24 oktober 2018).
Lees verderRecallbrief valsartan Mylan 3-12-2018
Dit is de recallbrief valsartan van Mylan van 3 december 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Teva (PCH) 3-12-2018
Dit is de recallbrief valsartan van Teva (PCH) van 3 december 2018.
Lees verderRecallbrief valsartan Aurobindo
Brief van Aurobindo met de producten met valsartan die worden teruggeroepen. Datum brief: 18 december 2018.
Lees verderRecallbrief PecFent neusspray 400 mcg/do
Kyowa Kirin heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om het product met batchnummer 54305 17 met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.
Lees verderRecallbrief PHL
De GMP Bereidingsapotheek Pharmaline roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Triamcinolonacetonide 0,1% tetracycline HCl 3% simplexzalf terug op apotheekniveau (20 februari 2019).
Lees verderVoorbeeldbrief patiënt losartan
Om de recall van losartan onder de aandacht te brengen van patiënten, kunnen apothekers gebruikmaken van een voorbeeldbrief. Publicatiedatum: 20 maart 2019.
Lees verderRecallbrief losartan Apotex
Accord Healthcare BV en Apotex Nederland BV hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten tot een recall op patiëntniveau van een aantal losartan bevattende producten. Van Accord betreft het losartan kalium 100 mg tabletten. Van Apotex betreft het losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten. Publicatie: 20 maart 2019.
Lees verderRecallbrief Kyowa Kirin
Kyowa Kirin Pharma B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI-nummer 15704602) en 400 microgram (ZI-nummer: 15704637), met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend de genoemde sterktes. Andere sterkten zijn niet bij de recall betrokken. Datum: 12 augustus 2020.
Lees verderRecallbrief losartan Accord
Accord Healthcare BV en Apotex Nederland BV hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten tot een recall op patiëntniveau van een aantal losartan bevattende producten. Van Accord betreft het losartan kalium 100 mg tabletten. Van Apotex betreft het losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten. Publicatie: 20 maart 2019.
Lees verderRecallbrief Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo
Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Lees de recallbrief (17 mei 2019).
Lees verderRetourformulier recall Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo
Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Download het retourformulier (17 mei 2019).
Lees verderVerantwoordingsformulier recall glycopyrroniumbromide
Recall verantwoordingsformulier van glycopyrroniumbromide van Pharmaline
Lees verderRecallbrief Topicorte Sanofi Aventis
Sanofi-aventis Netherlands B.V. heeft in overleg met de lnspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Topicorte emulsie 2,5 mg/g met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.
Lees verderRecallbrief Picato ERC
Recallbrief Picato van Euro Registratie Collectief (21 januari 2020).
Lees verderRecallbrief Toujeo Solostar
Sanofi-Aventis Netherlands b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Toujeo Solostar 300 E/ml voorgevulde pen van 1,5 ml (ZI-nummer 16145410) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).
Lees verderRecallbrief vaginale ring Mylan
Mylan b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik (ZI-nummer 16573439) terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).
Lees verderRecallbrief Ornibel
Medical Valley Invest AB en Mylan b.v. hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang respectievelijk Ornibel 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur en Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik terug te roepen op apotheekniveau.
Lees verderRecallbrief Teva Alprazolam
Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om alprazolam PCH tablet 0,25 mg (ZI-nummer: 14220520) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend batch 19392 die gedurende de periode 23-26 juni 2020 is geleverd (22 juli 2020).
Lees verderRecallbrief Atropinesulfaat injecties TEVA
Teva Nederland b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Atropinesulfaat injectievloeistof 0,25 mg/ml (ZI-nummer 14058014) en 0,5 mg/ml (ZI-nummer 14057999) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (30 oktober 2020).
Lees verder