Recalls
Map met alle verzamelde recalls.
Voorbeeldbrief patiënten recall Accu-Chek® Performa bloedglucosemeter
Voorbeeldbrief patiënten over de recall. Belangrijke informatie over lotnummers van Accu-Chek® Performa teststrips die een hoger aantal stripfouten voorafgaand aan de dosering of mogelijk onjuiste resultaten laten zien.
Lees verderRecallbrief Neostigmine
Centrafarm BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang Neostigminemethylsufaat CF 0,5 mg/ml injectievloeistof terug op apotheekniveau. Lees de recallbrief van Centrafarm.
Lees verderRecallbrief Bacicoline-B oordruppels
Daleco Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Bacicoline-B oordruppels flacon 7,5 ml terug op apotheekniveau. Dit staat in de brief van 7 augustus 2018.
Lees verderRecallbrief Jakavi
Dr. Fisher Farma BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Jakavi 15mg tabletten 56 stuks per verpakking met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen (24 oktober 2018).
Lees verderRecallbrief PecFent neusspray 400 mcg/do
Kyowa Kirin heeft in overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om het product met batchnummer 54305 17 met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.
Lees verderRecallbrief PHL
De GMP Bereidingsapotheek Pharmaline roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) Triamcinolonacetonide 0,1% tetracycline HCl 3% simplexzalf terug op apotheekniveau (20 februari 2019).
Lees verderRecallbrief Kyowa Kirin
Kyowa Kirin Pharma B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI-nummer 15704602) en 400 microgram (ZI-nummer: 15704637), met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend de genoemde sterktes. Andere sterkten zijn niet bij de recall betrokken. Datum: 12 augustus 2020.
Lees verderRecallbrief Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo
Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Lees de recallbrief (17 mei 2019).
Lees verderRetourformulier recall Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo
Aurobindo Pharma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo, suspensie 250/62,5 mg, met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Download het retourformulier (17 mei 2019).
Lees verderVerantwoordingsformulier recall glycopyrroniumbromide
Recall verantwoordingsformulier van glycopyrroniumbromide van Pharmaline
Lees verderRecallbrief Topicorte Sanofi Aventis
Sanofi-aventis Netherlands B.V. heeft in overleg met de lnspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Topicorte emulsie 2,5 mg/g met onmiddellijke ingang uit de markt terug te roepen.
Lees verderRecallbrief Picato ERC
Recallbrief Picato van Euro Registratie Collectief (21 januari 2020).
Lees verderRecallbrief Toujeo Solostar
Sanofi-Aventis Netherlands b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Toujeo Solostar 300 E/ml voorgevulde pen van 1,5 ml (ZI-nummer 16145410) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).
Lees verderRecallbrief vaginale ring Mylan
Mylan b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik (ZI-nummer 16573439) terug te roepen op apotheekniveau (6 maart 2020).
Lees verderRecallbrief Ornibel
Medical Valley Invest AB en Mylan b.v. hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang respectievelijk Ornibel 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur en Etonogestrel/Ethinylestradiol Mylan 0,120 mg/0,015 mg per 24 uur, hulpmiddel voor vaginaal gebruik terug te roepen op apotheekniveau.
Lees verderRecallbrief Teva Alprazolam
Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om alprazolam PCH tablet 0,25 mg (ZI-nummer: 14220520) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft uitsluitend batch 19392 die gedurende de periode 23-26 juni 2020 is geleverd (22 juli 2020).
Lees verderRecallbrief Atropinesulfaat injecties TEVA
Teva Nederland b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Atropinesulfaat injectievloeistof 0,25 mg/ml (ZI-nummer 14058014) en 0,5 mg/ml (ZI-nummer 14057999) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau (30 oktober 2020).
Lees verderRecallbrief Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten
Grünenthal b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Nexium 20 mg maagsapresistente tabletten, 30 stuks in flacon (ZI-nummer 14611198) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. De recall betreft alleen charge 01430R in flaconverpakking. Andere charges en andere verpakkingstypen zijn niet bij deze recall betrokken (25 maart 2021).
Lees verderRecallbrief Imgrima b.v. - Roter paracetamol
Imgroma b.v. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om de Roter paracetamol instant smelttablet bessen 500 mg, 20 stuks in stripverpakking, ZI-nummer 15068838 met onmiddellijke ingang terug te roepen op winkelniveau. Dit geneesmiddel behoort tot de AV categorie en wordt zonder recept ook bij drogisten en andere winkels verkocht. Deze verpakkingen zijn vanaf 16 maart tot eind april geleverd aan groothandels en verkooppunten. Versie brief: 29 april 2021.
Lees verder