Downloads

G-Standaard

De G-Standaard is een databank die het voorschrijven, afleveren, bestellen, declareren en vergoeden van zorgproducten ondersteunt. De databank bevat relevante gegevens over zorgproducten die verkrijgbaar zijn bij apotheken en zorginstellingen. Alle openbaar apothekers, ziekenhuisapothekers, poliklinische apothekers, huisartsen, apotheekhoudende huisartsen, medisch specialisten en zorgverzekeraars in Nederland maken gebruik van de G-Standaard.

Lees verder

Zakelijke contributieregeling openbare apotheken 2016 - 2017

Meer informatie over de zakelijke contributieregeling voor openbare apotheken in 2016 - 2017.

Lees verder

Zakelijke contributieregeling voor ziekenhuisapotheken in 2016 - 2017 (Pakket Z(+))

Meer informatie over de zakelijke contributieregeling ziekenhuisapotheken in 2016 - 2017 (Pakket Z(+)).

Lees verder

Klachtencommissie Openbare Apotheek

Een cliënt die een klacht heeft over een apotheker en/of over zijn medewerkers kan zijn klacht op schriftelijke wijze indienen bij de Klachtencommissie Openbare Apotheek. De klacht kan farmaceutischtechnische, patiëntenrechtelijke, organisatorische of financiële aspecten tot onderwerp hebben.

Lees verder

Handleiding PE-online voor openbaar apotheker in opleiding tot specialist (ApIOS)

Handleiding PE-online voor openbaar apotheker in opleiding tot specialist (ApIOS). Met PE-online heeft u altijd een compleet en actueel overzicht van uw bij- en nascholing.

Lees verder

Handleiding PE-online aanmelding als opleider (ApOP) voor toegang e-portfolio ApIOS

Handleiding PE-online aanmelding als opleider (ApOP) voor het eportfolio van de ApIOS. Met PE-online heeft u altijd een compleet en actueel overzicht van uw bij- en nascholing.

Lees verder

Reglement van Orde Specialisten Registratie Commissie

De Specialisten Registratie Commissie heeft, gelet op artikel 20, lid 1 van de Regeling Specialismen Farmacie 2008 een Reglement van Orde op 15 juni 2010 vastgesteld. In februari 2014 is dit Reglement op een aantal punten gewijzigd. Naar aanleiding van de Regeling Specialismen Farmacie 2014 is het Reglement van Orde opnieuw herzien.

Lees verder

Informatie FTU voor apothekersassistenten

Een handig hulpmiddel bij het smeren van corticosteroïden is de ‘Finger Tip Unit’ (FTU). In deze folder voor apothekersassistenten wordt uitleg gegeven over de FTU.

Lees verder

Brief Belastingdienst over btw-behandeling eerste-terhandstellingsgesprek

Brief van Belastingdienst (3 maart 2014) over het btw-tarief dat van toepassing is bij declaratie van het eerste-terhandstellingsgesprek.

Lees verder

Communicatieboodschap BO Farmacie over Medicatiebeoordeling en Medicatieoverdracht

Slotafspraken van het Bestuurlijk Overleg Farmacie over medicatiebeoordeling en medicatieoverdracht.

Lees verder

Aanvraagformulier deeltjestelling in oogheelkundige preparaten

Met dit document kan een deeltjestelling in oogheelkundige preparaten aangevraagd worden.

Lees verder

Aanvraagformulier deeltjestelling in infusen

Met dit document kan een deeltjestelling in infusen aangevraagd worden.

Lees verder

Aanvraagformulier deeltjestelling in ampullen

Met dit document kan een deeltjestelling in ampullen aangevraagd worden.

Lees verder

Algemene verkoopvoorwaarden en betalingsvoorwaarden voor de apotheek

De KNMP-inkoopvoorwaarden zijn van toepassing op alle diensten en producten die de KNMP afneemt.

Lees verder

Inkoopvoorwaarden KNMP

De KNMP-inkoopvoorwaarden zijn van toepassing op alle diensten en producten die de KNMP levert.

Lees verder

Algemene voorwaarden KNMP

In de Algemene voorwaarden staan de rechten en plichten van klant en KNMP bij een overeenkomst.

Lees verder

Uitleg over nieuwe wetgeving farmacovigilantie (zwarte driehoek)

Door nieuwe farmacovigilantiewetgeving van het Europees parlement (2011) kunnen registratieautoriteiten geneesmiddelen aanwijzen die extra gemonitord moeten worden. Deze zijn herkenbaar aan een omgekeerde zwarte driehoek in de bijsluiter en in de productinformatie. In dit document leest u wat de zwarte driehoek voor u als apotheker betekent.

Lees verder

Meest gestelde vragen toepassing WGBO-bepalingen openbare apotheek

In de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO) zijn de rechten van patiënten en de plichten van zorgverleners vastgelegd die voortvloeien uit een behandelingsovereenkomst. In dit document leest u wat dit voor uw werkzaamheden in de openbare apotheek betekent.

Lees verder

Rapport: 'Apotheker in de WGBO' (2007)

Dit rapport beschrijft een onderzoek naar de praktijk, kennis en verwachtingen van apothekers en apothekersassistenten vóór de opname van de openbare apotheker in de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO).

Lees verder

Tabel Opiumwetmiddelen en verplichtingen apothekers

Onderverdeling van de middelen uit de Opiumwet en de eisen waaraan ze moeten voldoen.

Lees verder

KNMP-protocol bij overdracht medicatiegegevens

Het Protocol ‘Overdracht van medicatiegegevens’ kunt u gebruiken om de niet-elektronische overdracht van medicatiegegevens vast te leggen. Als apotheker dient u, evenals bij elektronische logging, op regelmatige basis te controleren aan wie medicatiegegevens worden verstrekt.

Lees verder

Handboek Beoordelingssysteem apothekers in loondienst

Er bestaat met ingang van 2005 een nieuw beoordelingssysteem ten behoeve van apothekers in loondienst. Ter vergemakkelijking van het gebruik van het 'Beoordelingssysteem apothekers in loondienst' is dit Handboek ontwikkeld.

Lees verder

Arbeidsvoorwaardenreglement Apothekers in loondienst

Cao-partijen behartigen de arbeidsvoorwaardelijke belangen van apothekers in loondienst. Let op! Sinds eind 2013 is de inhoud van de arbeidsvoorwaardenregeling niet meer onderhouden en dus niet meer actueel.

Lees verder

Salarisschalen apothekers in loondienst per september 2014

Bekijk in dit document de brutosalarissen van gevestigd en tweede apothekers (exclusief vakantietoeslag 8%) gebaseerd op een 38-urige werkweek per 1 september 2014 (gebaseerd op het overeengekomen Principe-akkoord tussen VZA en LAD op 1 mei 2015).

Lees verder

Salarisoverzicht bij Cao Apotheken 2015

Salarisschaal voor werknemers die vallen onder de Cao-apotheken (schoonmaker, algemeen ondersteunend medewerker, bezorger, BBL, drogisterij medewerker, administratief secretarieel medewerker, apothekersassistent, financieel administratief medewerker, apothekersassistent (variant), teamleider, farmaceutisch consulent en farmaceutisch manager).

Lees verder

Format sociaal plan Uitvoeringsregeling sociale begeleiding

Indien de arbeidsovereenkomst door de werkgever aan 1 of meer werknemers wordt opgezegd wegens reorganisatie, fusie, verkoop of opheffing van de apotheek, kan dit format (behorend bij artikel 30 Cao Arbeidsomstandigheden) van toepassing zijn bij beëindiging van de arbeidsovereenkomst.

Lees verder

Cao Arbeidsomstandigheden Apotheken 2014

In aanvulling op de primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden die in de Cao Apotheken zijn vastgelegd, richt deze Cao Arbeidsomstandigheden zich vooral op de verbetering van de arbeidsomstandigheden. Deze overeenkomst is door sociale partners aangegaan voor de periode van 1 januari 2014 tot en met 31 december 2014.

Lees verder

Cao Apotheken 2014

Tussen de ondergetekenden Vereniging Zelfstandige Apothekers (VZA) en Associatie van Ketenapotheken (als partijen ter werkgeverszijde) en FNV Bondgenoten en CNV Publieke Zaak (als partijen ter werknemerszijde), is deze collectieve arbeidsovereenkomst (Cao) aangegaan.

Lees verder

KNMP Zorgmonitor 2013 (februari 2013)

De gereguleerde marktwerking in de farmacie komt niet op gang. Apothekers onderschrijven de doelen van het nieuwe stelsel: betere zorg voor de patiënt en meer ruimte voor innovatie. Nu wordt echter het tegenovergestelde bereikt en aanpassing is noodzakelijk. De Zorgmonitor 2013 biedt oplossingsrichtingen om de voorgestelde aanpassingen te realiseren.

Lees verder

KNMP-onderzoeksrapport: Overgang naar prestatiebekostiging en vrije prijzen (maart 2012)

Op 1 januari 2012 is in de farmaceutische zorg een nieuw stelsel ingevoerd van prestatiebekostiging en vrije prijzen. De KNMP heeft in januari en februari 2012 een digitale enquête gehouden naar de gevolgen van deze omschakeling onder alle apotheken in Nederland. Uit de antwoorden van de apothekers komen 7 belangrijke knelpunten naar voren.

Lees verder

Beroepscode openbaar en ziekenhuisapotheker

Beroepscode voor de openbaar en ziekenhuisapotheker zoals vastgesteld door de Algemene Vergadering van de KNMP. De voorgestelde beroepscode is de meest algemene beschrijving van de apotheker en fungeert als kapstok voor de beroepsethiek. Daaronder ressorteren het Professioneel Statuut en de NAN/ZAS.

Lees verder

Voorbeeldcontract Central Filling

Overeenkomst tussen central filling-apotheek en huisapotheek.

Lees verder

Nederlandse Apotheeknorm (NAN) 2006

In de Nederlandse Apotheeknorm (NAN) 2006 geeft de beroepsgroep van apothekers aan wat zij verstaat onder verantwoorde zorg in de openbare apotheek. Verantwoorde zorg betekent zorg van goed niveau, die in ieder geval doeltreffend, doelmatig en patiëntgericht wordt verleend en die is afgestemd op de reële behoefte van de patiënt.

Lees verder

NAN-richtlijn 1: Behandelingsovereenkomst

NAN 2006 | Richtlijn 1: Behandelingsovereenkomst. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 1 van de NAN 2006 conform de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO). De WGBO vormt het juridisch kader voor de relatie tussen een zorgverlener en een patiënt, vooral bedoeld om de rechtspositie van de patiënt te versterken.

Lees verder

NAN-richtlijn 2: Farmaceutische zorg- en dienstverlening

NAN 2006 | Richtlijn 2: Farmaceutische zorg- en dienstverlening. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 2 van de NAN 2006 over het primaire proces in de apotheek, de farmaceutische zorg- en dienstverlening.

Lees verder

NAN-richtlijn 3: Evaluatie en nazorg

NAN 2006 | Richtlijn 3: Evaluatie en nazorg van de farmaceutische zorg- en dienstverlening. Deze richtlijn geeft aan hoe een apotheek zijn zorg- en dienstverlening kan evalueren, nazorg kan geven aan patiënten, eventuele problemen kan oplossen en vanuit patiëntenperspectief kan werken aan kwaliteitsverbetering.

Lees verder

NAN-richtlijn 4: Beleid en organisatie

NAN 2006 | Richtlijn 4: Beleid en organisatie is een uitwerking van hoofdstuk 4 van de NAN 2006. De apotheek heeft een vastgelegd beleid dat richting geeft aan de farmaceutische zorg- en dienstverlening en de apotheekorganisatie.

Lees verder

NAN-richtlijn 5: Apotheekteam

NAN 2006 | Richtlijn 5: Apotheekteam is een uitwerking van hoofdstuk 5 van de NAN 2006. In deze richtlijn zijn de regels voor de aanwezigheid van de apotheker in de apotheek, zoals vastgelegd in de Geneesmiddelenwet en de NAN, verder uitgewerkt. Uitgangspunten hierbij zijn de tekst van het geamendeerde artikel 61 van de Geneesmiddelenwet en de verantwoordelijkheid van de apotheker voor een populatie van patiënten.

Lees verder

NAN-richtlijn 6: Onderzoek en ontwikkeling

NAN 2006 | Richtlijn 6: Onderzoek en ontwikkeling. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 6 van de NAN 2006 en behandelt de vraag wat de apotheek kan doen om de farmaceutische zorg- en dienstverlening af te stemmen op de veranderende omgeving. De richtlijn geeft tevens een aantal activiteiten aan waarin de apotheek kan participeren om de farmaceutische zorg- en dienstverlening te ontwikkelen.

Lees verder

NAN-richtlijn 7: Ruimten en faciliteiten

NAN 2006 | Richtlijn 7: Ruimten en faciliteiten. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 7 van de NAN 2006 en beschrijft de fysieke en facilitaire randvoorwaarden voor de openbare apotheek.

Lees verder

NAN-richtlijn 8: Goederen en diensten van derden

NAN 2006 | Richtlijn 8: Goederen en diensten van derden. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 8 van de NAN 2006 en richt zich op die leveranciers van goederen en diensten aan de apotheek die van direct belang zijn voor de kwaliteit van de farmaceutische dienstverlening. De hier beschreven wijze van beoordelen kan ook voor leveranciers van andere goederen en diensten in een eventueel aangepaste vorm gebruikt worden.

Lees verder

NAN-richtlijn 9: Documenten

NAN 2006 | Richtlijn 9: Documenten. Deze richtlijn is een uitwerking van hoofdstuk 9 van de NAN 2006 en gaat over het bewaren en vernietigen van gegevens.

Lees verder

Procedure ontwikkeling van KNMP-richtlijnen voor de openbaar apotheker

De farmaceutische zorg van de openbaar apotheker aan de patiënt staat beschreven in KNMP-richtlijnen. In dit document wordt uitgelegd hoe de KNMP-richtlijnen tot stand komen. De WSO is binnen de KNMP de inhoudelijke eigenaar van de richtlijnen voor de openbaar apotheker en daarmee verantwoordelijk voor initiatie, ontwikkeling en onderhoud.

Lees verder

Juridisch kader NAN/KNMP-richtlijnen

Dit kader legt de relatie van de NAN en de KNMP-richtlijnen met de Nederlandse wetgeving uit. Ook staat in dit document de betekenis van de richtlijnen in relatie tot de patiënt, de zorgverzekeraar en de Inspectie Gezondheidszorg beschreven.

Lees verder

Toelichting benchmarkverslag Kwaliteitsindicatoren Farmacie

Dit benchmarkverslag spiegelt de door u ingevulde antwoorden per indicator aan de landelijke uitkomsten. Voor elk type indicator geeft een betekenisvol grafiekje deze samenhang weer.

Lees verder

HARM-rapport UU (2006)

Therapie-ontrouw kan grote klinische gevolgen hebben: morbiditeit en mortaliteit nemen toe, terwijl de kwaliteit van leven afneemt. Bij therapie-ontrouwe patiënten is de kans op geneesmiddelgerelateerde ziekenhuisopnames 2 keer zo groot als bij therapietrouwe patiënten, zo blijkt uit dit onderzoek.

Lees verder

Tabel bij Verminderde nierfunctie. Doseringsadviezen voor geneesmiddelen

Deze tabel geeft een overzicht van de geneesmiddelen waarvoor de werkgroep 'Geneesmiddelen bij verminderde nierfunctie' van de KNMP een advies opstelde. De geneesmiddelen zijn ingedeeld in farmacotherapeutische groepen.

Lees verder

Beliefs About Medicins Questionnaire (BMQ)

Welke houding heeft uw patiënt? Met de ‘Beliefs About Medicines Questionnaire’ (BMQ) brengt u de verwachtingen en zorgen van de patiënt in kaart. De BMQ is ontwikkeld door Prof. R. Horne en in een Nederlandse versie uitgebracht door Prof. dr. M.L. Bouvy.

Lees verder

Schema: fasen van therapietrouw

Geneesmiddelengebruik kent 3 fasen: de startfase, de uitvoeringsfase en de discontinueringsfase. Afhankelijk van de fase waarin uw patiënt zich bevindt, kiest u voor een passende therapietrouwinterventie voor uw patiënt. Veelal tijdens de eerste maanden beslist de patiënt of hij de chronische medicatie blijft gebruiken; het is zinvol juist in deze periode proactief in te grijpen. Het Nivel bracht met de Stuurgroep Therapietrouw in kaart wat de patiënt en zorgverlener wanneer kunnen doen om de therapietrouw te bevorderen. Dit schema helpt om gesprekken over therapietrouw vorm te geven.

Lees verder

Gespreksprotocol Antilipaemica (M.J.Kooy)

Voorbeeld van een gespreksprotol bij 'Telefonische Start Begeleiding'.

Lees verder

Pact van Garderen eerstelijnszorg

Actiz, KNGF, KNMP, KNOV, LVE, LHV, NMT en V&VN formuleren hun gemeenschappelijke ambitie in het Pact van Garderen: 'Wij gaan zorgen voor de beste zorg in de buurt in Europa'. De verschillende eerstelijn professionals stimuleren elkaars kerntaken en vaardigheden met als visie complementair te zijn aan elkaar.

Lees verder

Registratieformulier industrieapothekers

Industrieapothekers die voldoen aan de criteria kunnen het registratieformulier invullen. De Registratie Commissie Industrieapothekers beoordeelt vervolgens de aanvraag.

Lees verder

Beoordelingsformulier 1ste jaar opleiding ziekenhuisapotheker (ELOZ II)

Aan het einde van het 1ste opleidingsjaar tot ziekenhuisapotheker beoordeelt de opleider, na overleg met de medeopleider, of de AIOS-ziekenhuisfarmacie geschikt is de opleiding voort te zetten. Het formulier is ingedeeld op basis van de vastgestelde leerdoelen voor het 1ste jaar. De opleider vult het formulier in overleg met de AIOS-ziekenhuisfarmacie in.

Lees verder

Evaluatieformulier 2de, 3de en 4de jaar opleiding ziekenhuisapotheker (ELOZ II)

De opleider vult dit formulier in overleg met de AIOS-ziekenhuisfarmacie in. Het formulier is ingedeeld op basis van de door de SRC vastgestelde leerdoelen. De AIOS-ziekenhuisfarmacie moet voldoen aan deze leerdoelen om uiteindelijk getoetst te kunnen worden aan de vastgestelde eindtermen voor de registratie tot ziekenhuisapotheker.

Lees verder

Formulier Verklaring opleider over kandidaat ziekenhuisapotheker

Door het formulier 'Verklaring opleider over kandidaat ziekenhuisapotheker' in te vullen, verklaart de AIOS-ziekenhuisfarmacie het opleidingsprogramma, zoals vastgelegd in Besluit no.9 Opleidingseisen Ziekenhuisfarmacie dd. 2 december 2015, te hebben doorlopen.

Lees verder

Formulier Visitatierapport Ziekenhuisfarmacie

Door het formulier 'Visitatierapport' in te vullen, dient de ziekenhuisapotheek een aanvraag in tot erkenning als opleidingsinstelling.

Lees verder

Formulier Aanvraag tot erkenning als (plaatsvervangend) opleider voor de opleiding tot ziekenhuisapotheker

Door het formulier 'Aanvraag tot erkenning als (plaatsvervangend) opleider voor de opleiding tot ziekenhuisapotheker' in te vullen, dient u een verzoek in tot erkenning.

Lees verder

Formulier Kwartaalevaluatie/beoordeling opleiding ziekenhuisapotheker (ELOZ II)

Vul het formulier 'Kwartaalevaluatie/beoordeling opleiding ziekenhuisapotheker (ELOZ II)' in na afloop van elk kwartaal.

Lees verder

Format Opleidingsplan tot ziekenhuisapotheker 1ste jaar

Het format 'Opleidingsplan tot ziekenhuisapotheker 1ste jaar' dient bij de start van het 1ste jaar ingevuld te worden. De opleidingsvoortgang wordt per kwartaal geëvalueerd. De kandidaat is zelfstandig bevoegd tot het uitvoeren van de geformuleerde handelingen.

Lees verder

Formulier voor inhoudelijke beoordeling onderzoeksprotocol door CWZO

Dit formulier is bedoeld voor inhoudelijk commentaar door de Commissie Wetenschappelijke Zaken en Onderzoek (CWZO) van de NVZA.

Lees verder

Formulier Plan verdiepingsfase opleiding ziekenhuisfarmacie

Dit formulier is bedoeld voor de verdiepingsfase in de opleiding ziekenhuisfarmacie. Het onderwerp dient aan te sluiten op de deskundigheidsgebieden van de ziekenhuisfarmacie zoals vastgelegd in ELOZ II of het vigerende Besluit Opleidingseisen.

Lees verder

Aanmeldingsformulier Opleiding ziekenhuisapotheker

Dit formulier is bedoeld voor de aanmelding van de opleiding tot ziekenhuisapotheker. De aanvraag moet vóór aanvang van de opleiding ingediend worden bij de Specialisten Registratie Commissie, kamer Ziekenhuisfarmacie (SRC-ZF).

Lees verder

Overzicht in te sturen documenten SRC-ZF/CWZO

Dit overzicht vermeldt welke documenten op welk moment moeten worden ingestuurd naar de SRC en CWZO.

Lees verder

Eindrapport project ELOZ

Met dit rapport heeft de Werkgroep Eindtermen Leerdoelen Opleidingsprogramma Ziekenhuisapotheker (ELOZ) ernaar gestreefd om een constructieve bijdrage te leveren aan de opleiding tot ziekenhuisapotheker.

Lees verder

Rapport ELOZ II

Met deze uitgave heeft de Werkgroep Eindtermen Leerdoelen Opleidingsprogramma Ziekenhuisapotheker (ELOZ) ernaar gestreefd om met name aandacht te schenken aan een verdere professionalisering van de opleiding ziekenhuisfarmacie, wanneer het gaat om kwaliteitsbewaking en –borging.

Lees verder

Regeling Specialismen Farmacie

De Regeling Specialismen Farmacie is een Besluit van de Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) en goedgekeurd door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport op 22 december 1998, Besluitnr.CSZ/BO-9821216.

Lees verder

Reglement van Orde Centraal College Specialisten Farmacie

Het Centraal College Specialisten Farmacie heeft, gelet op artikel 9 van de Regeling Specialismen Farmacie op 3 november 2014 het navolgende reglement van orde vastgesteld.

Lees verder

Vaststelling toetsingskader specialismen in de farmacie

Dit document omschrijft het toetsingskader voor farmaceutische specialismen.

Lees verder

Besluit inschrijving van apothekers met een in het buitenland verkregen opleidingstitel

Apothekers die in het bezit zijn van een in het buitenland verkregen opleidingstitel voor de ziekenhuisfarmacie of een daarmee gelijk te stellen bewijs, kunnen een verzoek indienen om te worden ingeschreven in het register van ziekenhuisapothekers.

Lees verder

Regeling ziekenhuisapotheker in opleiding

Naar aanleiding van de vaststelling van de nieuwe Regeling Specialismen Farmacie in 2014 heeft het Centraal College de regeling in dit besluit op 3 november 2014 aangepast.

Lees verder

Besluit Registratie en Herregistratie Ziekenhuisfarmacie

Besluit van 3 november 2014 houdende de registratie en herregistratie ziekenhuisfarmacie.

Lees verder

Vrijstellingsregeling opleiding ziekenhuisfarmacie

Besluit van 9 april 2014 houdende de vrijstellingsregeling opleiding ziekenhuisfarmacie.

Lees verder

Aanwijzing Specialisme Ziekenhuisfarmacie

Besluit van 23 juni 1999 houdende de aanwijzing specialisme ziekenhuisfarmacie.

Lees verder

Uitvoeringsreglement - Voorschriften voor visitatie, visitatiecommissie en erkenning van opleiders en opleidingsinstellingen ELOZ III

De SRC-ZF heeft een Visitatiecommissie in het leven geroepen voor het verlenen en intrekken van erkenningen van opleidingsinstellingen en (plaatsvervangende) opleiders en het houden van toezicht op de erkende opleidingsinstellingen en (plaatsvervangend) opleiders.

Lees verder

Uitvoeringsreglement Beoordeling voorstel voor wetenschappelijk onderzoek

In dit document worden de eisen voor beoordeling van een voorstel voor wetenschappelijk onderzoek, extended abstract en wetenschappelijke voordracht beschreven.

Lees verder

Uitvoeringsreglement Verdiepingsfase opleiding ziekenhuisfarmacie

Het vierde jaar van de opleiding tot ziekenhuisapotheker staat in het teken van verdieping van inzicht in één of meer deelgebieden van de ziekenhuisfarmacie. Het reglement is van toepassing voor AIOS-ziekenhuisfarmacie, die na 1 juli 2010 zijn gestart met de opleiding.

Lees verder

Opleidingseisen Ziekenhuisfarmacie

Oude opleidingseisen opleiding ziekenhuisfarmacie op basis van ELOZ II. Publicatie Staatscourant 21 april 2015.

Lees verder

Uitvoeringsreglement Beoordeling onderzoeksklimaat opleidingsinstelling

Het Besluit Opleidingseisen Ziekenhuisfarmacie vermeldt eisen met betrekking tot de opleidingsinstelling. Er wordt o.a. genoemd dat het onderwijs en onderzoek op voldoende niveau uitgevoerd dient te worden. De SRC toetst dit met dit Uitvoeringsreglement.

Lees verder

Beleidsregel opleidingscapaciteit per instelling SRC ziekenhuisfarmacie

Deze beleidsregel is gebaseerd op het Besluit Opleidingseisen Besluit 01 2012 en regelt het berekenen van de maximale opleidingscapaciteit per instelling op basis van formatie ziekenhuisapothekers.

Lees verder

Protocol Ontwikkeling uitvoeringsreglementen en beleidsregels SRC ziekenhuisfarmacie

Protocol voor het opstellen of wijzigen van uitvoeringsregelingen en beleidsregels door de SRC Ziekenhuisfarmacie.

Lees verder

Beleidsregel omvang dienstverband (plaatsvervangend) opleider

Naast de opleider dient in de opleidingsinstelling ook een plaatsvervangend opleider te worden erkend. Deze ziekenhuisapotheker moet evenals de opleider in volledige of nagenoeg volledige dagtaak werkzaam en bij de opleiding betrokken zijn. Deze beleidsregel beschrijft het kader voor volledige of nagenoeg volledige dagtaak.

Lees verder

Uitvoeringsreglement Registratie en Herregistratie Ziekenhuisfarmacie

Dit document beschrijft de voorwaarden en procedure voor de registratie en herregistratie van ziekenhuisapothekers.

Lees verder

Uitvoeringsreglement in- en uitschrijving uit opleidingsregister en inschrijving in register ziekenhuisapotheker

Dit document beschrijft de procedure en voorwaarden voor inschrijving en uitschrijving uit het opleidingsregister en inschrijving in het register van ziekenhuisapotheker.

Lees verder

Formulier wijziging opleidingsapotheek en/of opleider openbaar apotheker specialist

Met dit formulier kunt u een wijziging aanvragen van opleidingsapotheek en/of opleider tijdens de vervolgopleiding tot openbaar apotheker.

Lees verder

Eindverklaring van de verantwoordelijk opleider voor de registratie van de ApIOS als openbaar apotheker

Deze verklaring moet worden ingevuld door de verantwoordelijk opleider voor de registratie van de ApIOS als openbaar apotheker.

Lees verder

Format visitatieverslag opleidingsapotheek en apotheker-opleider (ApOP)

Dit format wordt ingevuld na visitatie van de opleidingsapotheek en apotheker-opleider door een van de leden van de visitatiecommissie.

Lees verder

Visitatieprogramma en visitatiechecklist

Format en checklist voor de visitatie van opleidingsapotheken. De leden van de visitatiecommissie vullen dit document in.

Lees verder

Zelfrapportage format apotheker-opleider (ApOP)

Deze zelfrapportage dient te worden ingevuld door de apotheker-opleider (ApOP). Deze rapportage is bedoeld om proefvisitatoren voorafgaand aan de visitatie een indruk te geven van uw opleiding van apothekers in opleiding (ApIOS) en studenten.

Lees verder

Toetsvormen vervolgopleiding openbaar apotheker specialist concept jan 2010

Dit document beschrijft de verschillende toetsingsvormen die kunnen worden gebruikt tijdens de vervolgopleiding tot openbaar apotheker.

Lees verder

Toetsplan vervolgopleiding openbaar apotheker specialist - De rol van de kenmerkende professionele activiteiten (EPA’s)

Dit document beschrijft de rol van de kenmerkende professionele activiteiten (EPA’s) bij het toetsplan vervolgopleiding openbaar apotheker specialist. De EPA's zijn opgesteld per taakgebied.

Lees verder

Uitvoeringsreglement vrijstellingsregeling opleiding tot openbaar apotheker specialist

Dit document uit januari 2012 beschrijft de uitvoering van de vrijstellingsregeling voor delen van de opleiding tot openbaar apotheker specialist.

Lees verder

Uitvoeringsreglement opleiding tot openbaar apotheker specialist in deeltijd

Dit document beschrijft de uitvoering van de regeling voor het volgen van de opleiding tot openbaar apotheker specialist in deeltijd. Herzien in oktober 2016.

Lees verder

Uitvoeringsreglement procedure en formulieren voor aanmelding opleiding openbaar apotheker specialist, voortgangsrapportage en registratieaanvraag

Voor de aanmelding voor de opleiding tot openbaar apotheker specialist, de geschiktheidsbeoordeling en de aanvraag voor inschrijving in het register van openbaar apothekers heeft de Specialisten Registratie Commissie (SRC) procedures en formulieren vastgesteld. Dit document beschrijft de uitvoering. Herzien oktober 2016.

Lees verder

Besluit Opleidingseisen openbare farmacie

In dit document staan de opleidingseisen voor de openbaar apotheker specialist. Gewijzigd op 11 januari 2012.

Lees verder

Opleidingsplan Specialisme Openbare Farmacie 2012

Dit opleidingsplan is onderdeel van de breed gedragen ambitie van de KNMP om als openbaar apotheker specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan een effectief, veilig en doelmatig medicijngebruik. Versie april 2012.

Lees verder

Protocol toetsing en beoordeling in de vervolgopleiding tot openbaar apotheker specialist

De werkgroep Toetsing van de KNMP Vervolgopleiding tot openbaar apotheker specialist heeft in lijn met het besluit opleidingseisen het Protocol Toetsing en Beoordeling opgesteld. Dit protocol is goedgekeurd door het Centraal College en vastgesteld door de Specialisten Registratie Commissie, kamer Openbare Farmacie (SRC). Dit protocol moet gezien worden als een formeel kader, waaraan volgens de regelgeving minimaal dient te worden voldaan.

Lees verder

Education Plan Advanced Community Pharmacist Education Programme

Education Plan Advanced Community Pharmacist Education Programme (2014).

Lees verder

WSO Reglement van Orde Commissie van Deskundigen

WSO Reglement van Orde Commissie van Deskundigen (maart 2016).

Lees verder

Toetsingskader Opleidingsapotheek Openbare Farmacie

Het toetsingskader is een lijst van eisen voor opleiders en opleidingsapotheken. Dit kader wordt gebruikt bij het uitvoeren van de visitaties.

Lees verder

Uitvoeringsreglement en voorschriften visitaties

Voorschriften voor visitatie, visitatiecommissies en erkenning van opleiders en opleidingsinrichtingen.

Lees verder