MFB's in de G-Standaard

MFB’s zijn ontworpen om automatisch te worden doorlopen in een XIS. Door middel van de MFB’s kan worden bewaakt op onder andere geneesmiddeleninteracties, contra-indicaties en op situaties waarin preventieve medicatie ontbreekt.

MFB’s bestaan onder andere uit vragen die zijn opgebouwd uit bouwstenen. Als een bouwsteen niet is ingebouwd in het XIS, kan de MFB niet (volledig) worden uitgevoerd. Daarom zijn met softwareleveranciers afspraken gemaakt:

• Er is een basisset aan gegevens die kan worden uitgevraagd in MFB’s;
• De datum van opname van nieuwe bouwsteencombinaties in de basisset gebeurt in overleg met de softwareleveranciers;
• Wanneer een MFB-flow wijzigt, verschijnt een nieuwe versie (release). De vorige release blijft beschikbaar totdat alle nieuwe bouwsteencombinaties zijn opgenomen in de basisset, zodat bestaande medicatiebewaking blijft functioneren.

Het overzicht van bouwstenen en combinaties staat in de bijlage van de implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.

De softwareleveranciers zijn verantwoordelijk voor de implementatie van de MFB’s in hun XIS. Z-Index ondersteunt hen hierbij met implementatierichtlijnen, zodat MFB’s op een uniforme manier kunnen worden geïmplementeerd die passend is bij de workflow van de zorgverlener.

Wanneer een MFB een gegeven nodig heeft dat nog niet binnen de basisset valt, vindt er overleg plaats met de softwareleveranciers over de haalbaarheid van implementatie. Dit proces van overleg en toetsing kost tijd. Een nieuw benodigd gegeven kan daarom niet direct worden gebruikt in een MFB. De benodigde tijd verschilt per gegeven en is afhankelijk van de complexiteit. Het verschilt per softwareleverancier wanneer een nieuw gegeven is geïmplementeerd.

De implementatierichtlijnen worden vastgesteld en bijgewerkt door Z-Index, in samenwerking met de Werkgroep Techniek.

Meer informatie over implementatie van MFB’s in de G-Standaard en de relevante implementatierichtlijnen is te vinden op de website van Z-Index.