Ace Pharmaceuticals B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om met onmiddellijke ingang Adhesa (dexamfetamine) 5 mg tabletten terug te roepen op apotheekniveau. Het betreft een gerichte recall; de betreffende apotheken zijn reeds per e-mail ingelicht.
Let op: dit is een uitbreiding van de reeds geïnitieerde recall van 14 april 2026.
Getroffen sterkte en charge
De recall betreft Adhesa (dexamfetamine 5 mg tabletten ZI-nummer 17232449 (batch 24V00803 en 24V01019) en ZI-nummer 17225175 (batch 24V00584 en 3800289).
Reden recall
Bij de genoemde batches is een onvoldoende gelijkmatigheid in de hoeveelheid werkzame stof tussen afzonderlijke tabletten vastgesteld. Dit kan leiden tot onder- of overdosering.
Apothekers wordt verzocht om:
- Hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemde tabletten.
- Aanwezige verpakkingen uiterlijk 2 juni 2026 via de groothandel te retourneren.
Zie voor meer informatie de brief van Ace Pharmaceuticals.
Download hier het formulier Recall Adhesa 5 mg tabletten.
Beschikbaarheid
Er wordt van Adhesa 5 mg tabletten een beschikbaarheidsprobleem verwacht. Zie voor actuele informatie KNMP Farmanco.
Meer informatie
Neem bij vragen contact op met Ace Pharmaceuticals B.V, per e-mail via klantenservice@ace-pharm.nl, telefonisch via (036) 547 4093. Of met de LNA-helpdesk, per e-mail via lna@knmp.nl, telefonisch via (070) 373 7370.