Ace Pharmaceuticals BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om met onmiddellijke ingang Di-Adreson-F Aquosum 25 mg, poeder voor injectievloeistof, terug te roepen op apotheekniveau.
Let op: Het betreft een gerichte recall. De betreffende apotheken zijn al ingelicht door Ace Pharmaceuticals via de e-mail.
Getroffen product en charges
De recall betreft Di-Adreson-F Aquosum 25 mg, poeder voor injectievloeistof, in een doos met 10 injectieflacons, ZI-nummer 15661571, met de volgende charges:
- Charge 25V00837, houdbaar tot en met 31 mei 2027.
- Charge 25V00838, houdbaar tot en met 30 juni 2027.
Reden recall
De aanleiding voor de recall is de mogelijke aanwezigheid van zichtbare deeltjes na reconstitutie.
Apothekers wordt verzocht:
- Hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemd product uit de genoemde charges.
- Aanwezige verpakkingen, inclusief aangebroken verpakkingen, uiterlijk 3 oktober 2026 te retourneren aan Ace Pharmaceuticals BV.
- Bekijk voor meer informatie de recallbrief van Ace Pharmaceuticals BV (pdf) Downloaden
Beschikbaarheid
Er wordt een beschikbaarheidsprobleem verwacht voor Di-Adreson-F Aquosum 25 mg, poeder voor injectievloeistof. Kijk voor actuele informatie op KNMP Farmanco.
Meer informatie
Bij vragen kunt u contact opnemen met Ace Pharmaceuticals B.V. via klantenservice@ace-pharm.nl, tel. 036-547 4093 of met de LNA-helpdesk via lna@knmp.nl, tel. 070-37 37 370.