Nieuws & actualiteit

27 augustus 2018

Recall valsartan/hydrochloorthiazide tabletten Aurobindo

Aurobindo Pharma BV roept in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) met onmiddellijke ingang twee sterkten valsartan/hydrochloorthiazide tabletten terug op apotheekniveau.

Lees verder

16 augustus 2018

Ruimere declaratievoorwaarden magistrale bereiding per 1 januari 2019

De deelprestatie (bijzondere) magistrale bereiding mag per 1 januari 2019 in rekening gebracht worden, zo stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Dit geldt ook als het geregistreerde UR-geneesmiddel in de handel verkrijgbaar is. De KNMP pleit hier al langer voor en steunt deze wijziging van harte.

Lees verder

2 augustus 2018

Harteraad steunt advies KNMP: lever vervuilde valsartan in

Harteraad, de patiëntenvereniging voor hart- of vaatpatiënten, steunt het advies van de KNMP om valsartan terug te brengen naar de apotheek. Deze patiëntvereniging heeft net als de KNMP zorgen geuit bij de betrokken instanties en organisaties.

Lees verder

2 augustus 2018

Omzettabel voor vervuilde valsartan uitgebreid met ACE-remmers

De KNMP en NHG hebben in samenwerking met de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie de eerdere omzettabel valsartan uitgebreid met ACE-remmers. Het advies is om de patiënten met hypertensie die in het verleden geen bijwerkingen op een ACE-remmer hebben ervaren, om te zetten naar een ACE-remmer. Op deze wijze hopen de organisaties dat er voldoende AT-2-antagonisten beschikbaar blijven voor patiënten met hartfalen en patiënten die eerder bijwerkingen ervaarden.

Lees verder

1 augustus 2018

Advies KNMP: vervuilde valsartan terug naar de apotheek

Persbericht | Het bestuur van de KNMP roept de Nederlandse apothekers op patiënten te vragen vervuilde valsartan terug te brengen naar de apotheek. De KNMP komt tot dit advies op basis van nieuwe informatie over de kwaliteit van dit geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, hartfalen en na een hartinfarct. De betrokken Nederlandse instanties zijn inmiddels op de hoogte gesteld.

Lees verder

26 juli 2018

Bijna een miljoen extra controles op medicatieveiligheid

In totaal zijn in 2017 bijna een miljoen landelijke Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB’s) afgehandeld door apothekers. Dit blijkt uit verzamelde data van bijna 90% van de Nederlandse apotheken. De MFB’s helpen bij het extra controleren op medicatieveiligheid. Bij een op de vijf afgehandelde MFB’s zijn aanpassingen volgens de vigerende richtlijnen doorgevoerd.

Lees verder

13 juli 2018

Zorgverzekeraars laten preferentiebeleid op valsartan tijdelijk varen

Alle grote zorgverzekeraars laten per direct het preferentiebeleid en de laagsteprijsgarantie (LPG) op valsartan los. Hierover heeft Zorgverzekeraars Nederland (ZN) de KNMP geïnformeerd.

Lees verder

5 juli 2018

Recall valsartan (update 18)

Door een aantal handelsvergunninghouders is in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) besloten over te gaan tot recalls van producten met valsartan. Het gaat om een terugroepactie op apotheekniveau in heel Europa.

Lees verder

26 juni 2018

Geïmporteerde geneesmiddelen kunnen vergoed worden

Vanaf 1 augustus is het mogelijk om geneesmiddelen die uit het buitenland worden betrokken voor het opvangen van geneesmiddelentekorten, te vergoeden. Dit geldt voor geneesmiddelen waarvoor tijdelijke toestemming voor importeren door IGJ is gegeven en voor middelen waarvoor een tijdelijke handelsvergunning door het CBG is gegeven.

Lees verder