Recall Telmisartan Xiromed 80 mg tabletten

9 november 2020

Medical Valley Invest AB heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Telmisartan Xiromed tablet 80 mg (ZI-nummer 16870263) met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau.

Twee charges

De recall betreft twee charges met de volgende chargenummers:

  • LC56119
  • LC56120

Andere charges zijn bij deze recall niet betrokken.

Lees de brief van Medical Valley Invest AB

Reden recall

De reden voor de recall is vermelding van een verkeerde sterkte in braille op de verpakking, namelijk 40 in plaats van 80 mg.

Apothekers wordt verzocht:

  1. Hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemde charges;
  2. Aanwezige verpakkingen uiterlijk 30 november via de groothandel te retourneren.

Beschikbaarheid

Door de recall wordt geen beschikbaarheidsprobleem verwacht. Er zijn andere tabletten met 80 mg telmisartan beschikbaar. Zie KNMP Farmanco voor de actuele beschikbaarheid.

Meer weten

Bij vragen kunt u contact opnemen met Bipharma b.v. via , tel. 036-5278000, of met de LNA-helpdesk via , tel. 070-3737370.

Dit nieuwsbericht is onderdeel van nieuwscategorie: Patiëntenzorg