RIVM-onderzoek bevestigt: er zat te veel NDMA in ranitidine

14 november 2019

Uit onderzoek van het RIVM blijkt dat in vrijwel alle maagzuurremmers met ranitidine die op de Nederlandse markt waren, een te hoge concentratie N-nitrosodimethylamine (NDMA) heeft gezeten. De registratiehouders hebben eerder al in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd vrijwel alle ranitidine teruggeroepen.

Uit het RIVM-onderzoek komt naar voren dat slechts enkele geneesmiddelen met ranitidine minder dan de toegestane hoeveelheid NDMA bevatte. Het gaat onder meer om een product van een doorleverende bereidingsapotheek. De grondstof die dit bedrijf in gebruik heeft, was elders al getest op de aanwezigheid van NDMA, nog voor de deadline van de inspectie. Dit product werd dan ook uitgezonderd van de terugroepactie.

 Lees de volledige berichtgeving van IGJ
Dit nieuwsbericht is onderdeel van nieuwscategorie: Patiëntenzorg