IGJ: FMD-alerts alleen melden bij niet-pluisgevoel

20 september 2019

Alleen bij een niet-pluisgevoel moeten de verpakkingen van UR-geneesmiddelen met een FMD-alert worden tegengehouden en gemeld bij de Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Dat heeft de IGJ besloten omdat het aantal alerts nog te hoog is om elke melding op individueel niveau nader te onderzoeken.

Gericht toezicht

De soft launch wordt per 1 oktober 2019 omgezet in gericht toezicht. Zo hoeven nog niet alle alerts individueel gemeld te worden. De IGJ zal zich in deze nieuwe fase richten op apotheekhoudenden en groothandels die nog niet zijn aangesloten, niet of nauwelijks scannen en/of structureel veel alerts veroorzaken. Het toezicht zal in eerste instantie stimulerend zijn, tenzij de inspectie grote risico’s ziet voor de patiëntveiligheid. Als de IGJ het toezicht verder gaat aanscherpen, zal zij daarover tijdig communiceren.

Lees hier het bericht van IGJ
Dit nieuwsbericht is onderdeel van nieuwscategorie: Praktijkvoering