- Actueel
- Patiëntenzorg
- Geneesmiddelen
- Laaggeletterden en migranten
-
Medicatiebewaking
- Farmacogenetica
- Handleiding Zorg Registratie Systeem
- KNMP-richtlijn Medicatiebewaking
- KNMP-standpunt biosimilars en follow-on non-biological complex drugs (NBCD’s)
- KNMP-voorschrift Basisinstellingen AIS
- Medicatiebeoordeling
- Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB's)
- Morbide obesitas en bariatrische chirurgie
- Reden van voorschrijven en labwaarden
- Therapietrouw
- Medicatieoverdracht
- Samenwerking
- Toekomstvisie
- Verminderde nierfunctie
- Kwetsbare ouderen
- Praktijkvoering
- Producten
- Professie
Zoeken
Dossier: Ranitidine
Alle registratiehouders van ranitidine bevattende producten hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang hun producten terug te roepen.
Toegevoegd aan dossier:
- 04-10-2019 Vragen en antwoorden over ranitidine
- 04-10-2019 Recall ranitidine: omzettabel van ranitidine naar PPI's voor indicatie maagzuurremmers
- 04-10-2019 Recall ranitidine: omzettabel H2-antagonisten
- 04-10-2019 Ranitidine Oranje Handbrief
- 04-10-2019 Recall ranitidine (update 2)
Vorige en volgende in Dossiers:
Dossier: Regeldruk farmacieContact
Bezoekadres KNMP:
Alexanderstraat 11
2514 JL Den Haag
Postadres KNMP:
Postbus 30460
2500 GL Den Haag