Risicomanagement
De apotheker doet niet alleen goede dingen, hij doet de dingen ook goed. Hiervoor vallen apothekers terug op de principes van risicomanagement (voorheen bekend als clinical risk management).
De noodzaak voor apothekers zich hierin te verdiepen en het uit te voeren, blijkt uit het proefschrift van Dr. H. Buurma: Clinical risk management in community pharmacy.
Risicomanagement biedt een systematische benadering voor het vergroten van de medicatieveiligheid door aandacht te besteden aan:
- het identificeren en beoordelen van geneesmiddelgerelateerde risico’s;
- het ontwikkelen en uitvoeren van strategieën waarmee deze risico’s kunnen worden teruggedrongen;
- het evalueren van deze risicoverminderende strategieën (1).
Uit het proefschrift van Dr. Buurma blijkt dat opnemen van contra-indicaties in de apotheek informatiesystemen (AIS-systemen), maar ook het afhandelen van computersignalen met betrekking tot geneesmiddel-geneesmiddel-interacties verder kan worden verbeterd.
De KNMP geeft hier inhoud aan door de werkzaamheden van Geneesmiddel Informatie Centrum (GIC) als bron voor de G-standaard. Maar ook de gerealiseerde koppeling tussen de medicatiebewaking en de zorgregistratie en de derde generatie medicatiebewaking in de vorm van Medisch Farmaceutische Beslisregels (voorheen Clinical Rules) zijn goede voorbeelden van concrete resultaten die bijdragen aan een verbetering van de medicatieveiligheid in de Nederlandse apotheken.
