NAN 2006
Overzicht NAN-Richtlijnen:
Inleiding en gebruiksaanwijzing
Korte introductie en aanwijzingen voor het gebruik van dit onderdeel van de website.
Voorwoord en leeswijzer
Bevat een overzicht van de uitgangspunten voor de herziening van de NAN-Richtlijnen en van het herzieningsproces. Geeft tevens een algemene leeswijzer voor de richtlijnen.
Vergelijkingstabel richtlijnen bij NAN 2006 en NAN 1996
Een overzicht van de belangrijkste veranderingen in de richtlijnen bij de NAN 2006 ten opzichte van de NAN 1996.
Richtlijn 1 - Behandelingsovereenkomst
Uitwerking van hoofdstuk 1 van de NAN 2006 over de behandelingsovereenkomst (WGBO): informatie over de behandeling, toestemmingsvereiste, aanleggen patientendossier. Bevat leeswijzer, aanbevelingen bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 2 - Farmaceutische zorg- en dienstverlening
Uitwerking van hoofdstuk 2 van de NAN 2006 over de farmaceutische zorg- en dienstverlening. Verdeeld in 2.1 Aanname recept, 2.2 Medicatiebewaking, 2.3 Aflevering geneesmiddelen, 2.4 Begeleiding patient, 2.5 Continuiteit van zorg en 2.6 Apotheekbereiding. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 3 - Evaluatie en nazorg
Uitwerking van hoofdstuk 3 van de NAN 2006 over de evaluatie en nazorg van de farmaceutische zorg- en dienstverlening. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 4 - Beleid en organisatie
Uitwerking van hoofdstuk 4 van de NAN 2006 over beleid en organisatie: beleidsplan, samenwerking en afstemming, kwaliteitssysteem, kwaliteitsjaarverslag, recall, geneesmiddelvervalsing, meldingsplicht, privacy gegevens. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 5 - Apotheekteam
Uitwerking van hoofdstuk 5 van de NAN 2006 over het apotheekteam: verantwoordelijkheid apotheker, aanwezigheid apotheker, apotheekteam, taken, verantwoordelijkheden en bevoegdheden. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 6 - Onderzoek en ontwikkeling
Uitwerking van hoofdstuk 6 van de NAN 2006 over onderzoek en ontwikkeling. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 7 - Ruimten en faciliteiten
Uitwerking van hoofdstuk 7 van de NAN 2006 over ruimten en faciliteiten. Verdeeld in 7.1 Toegankelijkheid: privacy aan de balie, spreekruimte, beschikbaarheid zorgverlening, randvoorwaarden bezorgen, fysieke toegankelijkheid en beschikbaarheid en 7.2 Beheer van geneesmiddelen. Bevat leeswijzer, aanbevelingen en suggesties bij de NAN-normen en downloadbestand.
Richtlijn 8 - Goederen en diensten van derden
Uitwerking van hoofdstuk 8 van de NAN 2006 over goederen en diensten van derden: keuze leveranciers, samenwerking, prestatiebeoordeling. Bevat leeswijzer, aanbevelingen bij de NAN-norm en downloadbestand.
Richtlijn 9 - Documenten
Uitwerking van hoofdstuk 9 van de NAN 2006 over documenten: persoonsgegevens, kwaliteitsdocumenten, bewaartermijnen. Bevat leeswijzer, aanbevelingen bij de NAN-normen en downloadbestand.
Literatuurlijst
Geraadpleegde literatuur.
Definities en begrippen
Lijst met definities van begrippen die in de NAN 2006 en de richtlijnen voorkomen.
Richtlijn Online farmaceutische zorg- en dienstverlening
In deze richtlijn wordt de farmaceutische zorg- en dienstverlening van apotheken behandeld, die via het internet aan de patiënt wordt aangeboden en geleverd.
Richtlijnen Bereiden uit grondstoffen en aanpassen handelspreparaten
Conform de nieuwe opbouw van de richtlijnen bij de NAN 2006, omvat de richtlijn apotheekbereiding behorend bij hoofdstuk 2.6 van de NAN 2006 alleen aanbevelingen voor het proces dat voor alle openbare apotheken geldt, zijnde het beoordelingsproces en het voor toediening gereedmaken. Voor apotheken die ook uit grondstoffen bereiden en/of handelspreparaten aanpassen gelden ook de aanvullende richtlijnen Bereiden uit grondstoffen en aanpassen van handelspreparaten. Deze richtlijnen vormen een uitwerking van NAN hoofdstuk 2.6 'Apotheekbereiding', waar in aanbeveling 40 wordt gesteld dat de apotheker die een geneesmiddel bereidt, deze Richtlijnen volgt.
De Richtlijnen zijn een herziening van de oude KNMP/WINAp-richtlijn 'Bereiding in de openbare apotheek' uit 1997, die met het gereedkomen van de nieuwe Richtlijnen komt te vervallen. De belangrijkste wijziging ten opzichte van de oude richtlijn is de hoofdstukindeling. Hiervoor is de internationale indeling volgens de GMP (Good Manufacturing Practice) gebruikt. De GMP heeft echter betrekking op de industriële bereiding van geneesmiddelen. Daarom zijn in de Richtlijnen de belangrijkste principes uit de GMP benoemd en is een vertaalslag gemaakt voor de kleinschalige situatie in de (openbare) apotheek.
