Wat mag patiënt weten over zijn pillen?
08
februari
2010
Het geneesmiddelagentschap van de EU zoekt naar wegen om én het publiek en de farmaceutische industrie tevreden te houden.
De Europese toezichthouder op geneesmiddelen, het European Medicine Agency (EMA), worstelt met het toenemende verlangen van patiënten tot openheid over registratie, werking en bijwerkingen van medicijnen. Het agentschap zit klem tussen een streven naar grotere transparantie en de strijd van fabrikanten om hun commercieel vertrouwelijke informatie te beschermen.
